offres d’emploi chez Adecco à France
Pharma Validation Specialist — Ensure Quality & Compliance
Adecco Onsite Colleferro
Validation technician
Adecco Onsite Colleferro
Concepteur CAO & Vendeur Industriel – Projets & Ergonomie
ADECCO FRANCE
Concepteur CAO (h/f)
ADECCO FRANCE
Pilote Industrialisation Aéronautique - Projets CATIA/3D
ADECCO
Découvrez plus d’offres que n’importe où ailleurs. Trouvez plus de postes maintenantCoordinateur de Projet (h/f)
ADECCO
Animateur QHSE – Qualité, Sécurité & Environnement
ADECCO FRANCE
Animateur QHSE (h/f)
ADECCO FRANCE
Entrez en contact avec des chasseurs de têtes pour postuler à des offres similairesAssistant Bâtiment Général – Admin & Logistique
ADECCO FRANCE
Assistant Services Généraux (h/f)
ADECCO FRANCE
Assistant Administratif - Saisie Excel & Facturation
ADECCO
Préparateur de Commandes CACES 1.3.5 – Jour/35H
ADECCO
Chargé(e) Formation — Pilotage TMS et Déploiement
ADECCO
Assistant Administratif (h/f)
ADECCO
Assistant Formation (h/f)
ADECCO
Préparateur Commandes caces 1.3.5 (h/f)
ADECCO
Chargé de Clientèle – Expert Relation & Données
ADECCO
Chargé de Clientèle (h/f)
ADECCO
Assistant Planificateur de Production — Optimisez les Flux
ADECCO
PMO Industriel et Finance — Pilotage Agile
ADECCO
Assistant Planificateur (h/f)
ADECCO
Chef de Projet (h/f)
ADECCO
Technicien Microbiologie – Contrôle Qualité
ADECCO
Pharma Validation Specialist — Ensure Quality & Compliance
Résumé du poste
Una società di somministrazione lavoro è alla ricerca di un professionista da inserire nel settore della validazione per un progetto stimolante in provenienza da una realtà farmaceutica. La posizione prevede un contratto a tempo determinato dal 1° aprile 2026 al 31 dicembre 2026, con responsabilità nella coordinazione delle qualifiche periodiche e nella compilazione della documentazione tecnica necessaria. Richiesta esperienza di almeno 1 anno e mezzo in attività di convalida e un forte rispetto delle norme di sicurezza.
Qualifications
- Almeno 1 anno e mezzo di esperienza tecnica, preferibilmente in attività di convalida nel settore farmaceutico.
Responsabilités
- Coordinare e svolgere qualifiche periodiche degli impianti di produzione.
- Compilare report di servizio, registri e documentazione tecnica.
- Operare nel rispetto delle norme di sicurezza e procedure HSE.
- Compilare attività di manutenzione dei macchinari.
- Collaborare in un team multidisciplinare per garantire qualità e conformità.
* Le salaire de référence se base sur les salaires cibles des leaders du marché dans leurs secteurs correspondants. Il vise à servir de guide pour aider les membres Premium à évaluer les postes vacants et contribuer aux négociations salariales. Le salaire de référence n’est pas fourni directement par l’entreprise et peut pourrait être beaucoup plus élevé ou plus bas.