lavori da Responsabile Qualita in località United States

Sei pronto ad entrare a far parte di un’organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare! Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell’industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l‘intento di migliorare le vite dei pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo. Ogni ruolo all’interno di Adare ti offrirà un’esperienza unica e personalizzata nonché l’opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda. Con l’aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci !
Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!

La nostra proposta:

• Assicurazione sanitaria
• Piano pensionistico
• Benefit previsti da accordo interno
• Crescita professionale e opportunità di avanzamento all’interno dell’azienda
• Premio di partecipazione e/o bonus individuali
• Programma di riconoscimento dei dipendenti

Siamo alla ricerca di un QUALITY ASSURANCE SPECIALIST che si unisca al nostro QUALITY TEAM
Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!

DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE:
Risponde direttamente al QA Manager del sito (San Giuliano M.se) e assicura la corretta applicazione del Sistema Qualità, supportando il responsabile nelle attività principali applicative e di controllo.

COMPITI E RESPONSABILITA’:
Le attività e le responsabilità principali includono quanto segue:

• Assicura la corretta applicazione del Sistema Qualità e ne garantisce il monitoraggio
• Assiste alle ispezioni degli enti di controllo (FDA, AIFA, ecc.) e dei clienti e si occupa di gestire le risposte a tutte le ispezioni seguite ed esegue, in modo autonomo, le ispezioni interne
• Gestisce, in modo autonomo, le deviazioni e le non conformità riscontrate, assicurando la qualità del prodotto in uscita e verificando l’efficacia delle azioni correttive intraprese
• Gestisce, in modo autonomo, le CAPA (Corrective And Preventive Actions) derivanti da deviazioni, reclami, change, ecc.
• Verifica e approva specifiche analitiche, formule e modelli di produzione attraverso i sistemi in uso in azienda
• Controlla la conformità di tutti i documenti di produzione ed i risultati analitici, per il rilascio del prodotto
• Gestisce e coordina, in modo autonomo, le attività relative al sistema di “Change Control”
• Gestisce, in maniera autonoma, i reclami dei clienti con relativa investigazione, attività correttive, risposta e chiusura del reclamo
• Gestisce, in maniera autonoma, i reclami ai fornitori
• Segue, in modo autonomo, le attività inerenti alla gestione dei fornitori alternativi per la parte di competenza QA
• È responsabile della revisione e gestione dei documenti del Sistema Qualità
• È responsabile della redazione degli “Annual Product Reviews” dei prodotti aziendali
• Redige e/o verifica i GMP agreement con i clienti
• Segue, in modo autonomo, le attività inerenti ai progetti a cui collabora
• Gestisce, in modo autonomo, i rapporti con i clienti e i fornitori per la parte di competenza del QA
• Gestisce il training GMP aziendale e il monitoraggio dell’addestramento svolto dai reparti
• Partecipa allo sviluppo e all'implementazione di metodi, procedure e regolamenti necessari per il buon funzionamento dell'azienda

REQUISITI E QUALIFICHE:

• Laurea Magistrale o Specialistica in materie scientifiche presso un'università, o un istituto universitario accreditato ed esperienza di almeno 3 anni in ambito farmaceutico nella stessa mansione
• È considerato un requisito preferenziale aver conseguito un Master in ambito Assicurazione Qualità
• È considerato un requisito preferenziale avere l’abilitazione o i requisiti per lo svolgimento del ruolo di Qualified Person
• Buone capacità di comunicazione orale e scritta, sia in ambito interno all’azienda, sia verso l’esterno
• Buona conoscenza del pacchetto di Microsoft Office, in particolare utilizzo di Word, Excel e Power Point
• Buona attenzione per i dettagli e buone capacità organizzative
• Orientamento ai risultati e alla semplificazione
• Inglese fluente sia scritto che parlato.

Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D.Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile.
SOLO CANDIDATI
NO AGENZIE O TERZI