Sr Supervisor Quality Assurance (12 Months)

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function: Quality

Job Sub Function: Quality Assurance

Job Category: People Leader

All Job Posting Locations: BR031 São Paulo, São Paulo, Brazil

Job Description:

Impulsionados por inovações que combinam biologia e tecnologia, estamos desenvolvendo a próxima geração de tratamentos mais inteligentes, menos invasivos e personalizados.

Buscamos o melhor talento para a posição Sr Supervisor Quality Assurance (12 Months) que estará localizada em Sao Paulo, Brasil.

Propósito:

Responsável por estabelecer e liderar parte da estrutura de Market Quality da Johnson & Johnson MedTech, dando suporte ao sistema de qualidade do cluster, estabelecendo ações preventivas e corretivas para mitigar possíveis ou reais não conformidades, riscos, e garantir a conformidade para obter recursos operacionais/focados no cliente.

As responsabilidades gerais de gestão também exigem o exercício de liderança em projetos e iniciativas locais, regionais e globais, fornecendo orientação estratégica para atingir as metas estabelecidas.

O escopo desta função é aplicável à organização de Qualidade Comercial da Johnson & Johnson Medical Devices Brasil.

Responsabilidades Principais:

1. Desenvolver medidas/metas de desempenho estratégicas e de processos apropriadas.
2. Estabelecer e manter relacionamentos locais, regionais e globais com organizações parceiras e órgãos reguladores.
3. Atuar como um parceiro de negócios chave para melhoria de qualidade e processo, entender os requisitos de negócios.
4. Garantir a conformidade com todos os padrões de qualidade e requisitos regulamentares aplicáveis.
5. Compreender os requisitos atuais de Agências Reguladoras, como ANVISA, INMETRO e ANATEL, bem como de organizações padrão, como ISO.
6. Fornecer suporte gerencial de qualidade à equipe comercial e áreas funcionais do cluster.

Estratégia e Planejamento:

1. Desenvolver uma visão e estratégia comum para Qualidade e Melhoria de Processos.
2. Enraizar uma cultura de melhoria de processos dentro do negócio. Implementar práticas de gerenciamento de processos, verificar/validar resultados de projetos e defender o uso adicional de Melhoria Contínua para gerar resultados de negócios.
3. Desenvolver medidas/metas de desempenho estratégicas e de processos apropriadas.

Gestão de Relacionamento:

1. Parceria com o Cluster, Comunidade Regional e Funcional, Líderes de Negócios, donos de Processos e Equipes de Projeto.
2. Trabalhar com parceiros de negócios externos e reguladores para desenvolver capacidade e garantir a conformidade com os padrões de qualidade.
3. Fortalecer a capacidade de qualidade e conformidade na organização, por meio de ferramentas como treinamentos, boletins informativos, conferências, semana da qualidade.

Qualificações / Requisitos:

1. Educação: Bacharel ou Mestrado em Negócios, Biociências, Engenharia ou área equivalente, ou disciplina relacionada à saúde.
2. Bilíngue (inglês – português). Espanhol é desejável.
3. Conhecimento da Cadeia de Suprimentos e processos Regulatórios.
4. Experiência: Mínimo de 3 anos de função de liderança de qualidade relevante, dos quais um mínimo de 1 ano no setor farmacêutico, de dispositivos médicos ou de saúde.
5. Experiência em auditoria.
6. Histórico comprovado de liderança ou coaching de equipes para alcançar melhorias significativas de qualidade e processos.
7. Capacidade de negociação e influência em vários níveis da organização.
8. Forte comunicador.

Desejável:

1. Experiência com gerenciamento de projetos e softwares estatísticos.
2. Experiência relevante na área da saúde ou indústria farmacêutica.
3. Desejável experiência com ANVISA, INMETRO, ANATEL, ISO ou programa de padrão de qualidade equivalente.