Associado Controle De Qualidade Ii – Prazo Determinado 12 Meses

Faz parte dos primeiros candidatos.
buscojobs Brasil
São Paulo
BRL 80.000 - 120.000
Faz parte dos primeiros candidatos.
Ontem
Descrição da oferta de emprego

Descrição

A Kenvue está atualmente recrutando para: Associado Controle de Qualidade II - Prazo Determinado 12 meses. Esta é uma posição de modelo de trabalho presencial no site de São José dos Campos e ela se reporta ao Supervisor Controle de Qualidade.

Quem somos

Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Construída durante mais de um século de história e focada na ciência, hospedamos marcas icônicas, como NEUTROGENA, AVEENO, TYLENOL, LISTERINE, JOHNSON'S e BAND-AID as quais você já conhece e ama.

A ciência é a nossa paixão; o cuidado é o nosso talento.

Nossa equipe global é formada por 22 mil pessoas diversificadas e brilhantes, apaixonadas por ideias, inovações e pelo comprometimento em entregar os melhores produtos aos nossos clientes.

Com experiência e empatia, fazer parte da Kenvue é ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias.

Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos preocupamos de verdade, conquistamos a confiança com a ciência e resolvemos as coisas com coragem.

Temos oportunidades maravilhosas esperando por você! Junte-se a nós para moldar o nosso futuro e o seu.

O que você fará?

O Associado Controle de Qualidade II será responsável por conduzir testes e análises físico-químicas em matéria-prima, material de embalagem, produto semiacabados e produto acabado, suportar o programa de Resíduo de limpeza, e liderar e colaborar com investigações de eventos da qualidade.

Principais responsabilidades

  • Planejar e executar testes e análises físico-químicas (HPLC / UPLC, GC, UV, TLC, Dissolução, KF etc.), incluindo, mas não se limitando a: matéria-prima, material de embalagem e resíduo de limpeza.
  • Assegurar a aderência a requisitos GxP, conformidade do material e integridade dos resultados de acordo com os princípios do ALCOA.
  • Efetuar registros e cálculos GxP, pertinentes às atividades desenvolvidas.
  • Uso de sistemas informatizados para consulta (SAP), condução (CDS Waters Empower) e registro de resultados de análises (LIMS).
  • Treinar, suportar e substituir os analistas e/ou técnicos de menor experiência em caso de necessidade.
  • Realizar ensaios físicos e químicos, relacionados a testes e estudos planejados.
  • Operar, verificar e manter equipamentos e instrumentos utilizados nas atividades analíticas.
  • Manter a integridade, organização e limpeza das instalações físicas, equipamentos, instrumentos e utensílios utilizados no laboratório.
  • Colaborar com equipes multidisciplinares de investigações relacionadas a desvios de qualidade.
  • Liderar e/ou colaborar em investigações laboratoriais de resultados OOS (fora de especificação) ou OOT (fora de tendência), reclamações, recolhimentos e outros eventos, identificando a causa raiz e propondo ações corretivas e preventivas, a fim de evitar a reincidência.
  • Realizar conferências das análises e atividades realizadas por outros analistas do laboratório, bem como liberação de resultados.
  • Contribuir para a melhoria contínua de processos, identificando oportunidades, realizando medições e construindo métricas de desempenho.
  • Atuar na elaboração e revisão de procedimentos, instruções de trabalho e formulários de registro.
  • Participar de reuniões relacionadas aos padrões e expectativas organizacionais.
  • Participar de comitê de saúde, segurança e meio ambiente, entre outros.
  • Realizar Risk Assessment conforme necessidade da área.

O que estamos buscando?

Qualificação Requerida

  • Ensino superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou outra área correlata.
  • Experiência mínima de 4 anos em laboratório Físico-químico.
  • Perfil analítico e hábil na resolução de problemas.
  • Familiaridade com processos e metodologias de Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica.
  • Familiaridade com os padrões e regulamentações da Indústria relacionados ao Controle de Qualidade.
  • Possuir elevado senso de urgência, atenção aos detalhes, bom relacionamento, proatividade, trabalho em equipe, senso crítico e colaborativo.
  • Disponibilidade para trabalhar em turnos (1º e 2º turno).

Qualificação Desejada

  • Inglês avançado.
  • Pacote Microsoft Office.
  • CDS Waters Empower, SAP e LIMS.

Seus benefícios

  • Pacote competitivo de recompensas totais.
  • Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais!
  • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento.
  • Grupos de recursos para funcionários.
  • Essa lista pode variar de acordo com a localização/região.
  • Observação: as recompensas totais na Kenvue incluem salário, bônus (se aplicável) e benefícios.

O(A) recrutador(a) poderá compartilhar mais informações sobre nossas ofertas de recompensas totais e a faixa salarial específica para o(s) local(is) relevante(s) durante o processo de recrutamento e contratação.

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora de oportunidades iguais. Todas as pessoas candidatas qualificadas serão consideradas para o emprego com base em necessidades de negócios, requisitos de trabalho e qualificações individuais, sem levar em consideração raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade, status de veterano protegido ou qualquer outra característica legalmente protegida, e não serão discriminadas com base em deficiência.

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