Analyst Quality Control (12 Months)

Na Johnson & Johnson, acreditamos que saúde é tudo. Nossa força na inovação em saúde nos permite construir um mundo em que doenças complexas sejam prevenidas, tratadas e curadas, onde os tratamentos sejam mais inteligentes e menos invasivos e as soluções sejam individuais. Por meio da nossa experiência em Innovative Medicine e MedTech, estamos em uma posição única para inovar em todo o espectro de soluções em saúde para oferecer hoje os avanços do amanhã e impactar profundamente a saúde da humanidade. Saiba mais em https://www.jnj.com/

Buscamos o melhor talento para a posição Analyst Quality Control (12 Months) que ficará localizada em São José dos Campos.

Propósito:

• Colaboradores individuais, que trabalham sob pouca supervisão. Auxilia equipe em vários processos na função de Controle de Qualidade. Apoia atividades laboratoriais do dia-a-dia, tais como gestão de amostras, pedidos e recebimentos de fornecimento e serviço de organização geral.
• Ajuda com análises, atividades de qualificação/validação e investigações laboratoriais. Suporta revisão de dados e relatórios de métricas. Executa projetos de melhoria contínua com supervisão.
• Auxilia o pessoal do laboratório com a recebimento de amostras, gestão de reagentes e suprimentos, e limpeza geral. Testa amostras de produtos acabados sob supervisão geral.
• Aplica o desenvolvimento do conhecimento das normas de controle da qualidade para rever os resultados da análise da qualidade e relatar problemas, conforme necessário.
• Apoia a revisão e análise de dados, e lidera a implementação de mitigações de risco e iniciativas de melhoria contínua sob supervisão.
• Compreende e aplica os imperativos de Credo e Liderança da Johnson & Johnson nas interações do dia-a-dia com a equipe.

Responsabilidades principais:

• Realiza testes e análises de alta complexidade para garantir que os produtos cumpram as especificações estabelecidas.
• Realiza cálculos de alta complexidade e prepara documentação que mostra os resultados dos testes realizados.
• Coleta e compila dados sobre defeitos de produto recorrentes.
• Revisa e aprova dados documentados nos logbooks.
• Implementa processos de trabalho, medições e métricas de desempenho para identificar áreas de melhoria.
• Frequenta reuniões com clientes, fornecedores e associados para entender padrões e expectativas.
• Apoia equipes de melhoria de processos.
• Monitora e examina as reclamações internas/externas e compila os dados a serem usados nos relatórios.
• Reúne detalhes sobre produtos e materiais defeituosos.
• Participa de comitês de saúde, segurança e meio ambiente e outros.
• Participa e/ou lidera projetos de baixo impacto e/ou complexidade para a companhia.
• Responsável pela comunicação de problemas ou oportunidades relacionados ao negócio para o próximo nível de gerenciamento.
• Responsável por assegurar a conformidade individual e da Companhia com todos os regulamentos, políticas e procedimentos Federais, Estaduais, locais e da Companhia.
• Realiza outras tarefas atribuídas conforme necessário.

Qualifications

• Ensino Superior Completo nas áreas de Biológicas, Exatas e/ou Humanas.
• Experiência mínima de 0 a 2 anos em Qualidade e/ou Laboratório.
• Inglês Intermediário.
• Desejável Certificação Lean Six Sigma (Yellow Belt, Green Belt).
• Desejável experiência com Controle de Mudanças e Qualificação de Equipamentos.
• Desejável Conhecimento de Ferramentas Básicas da Qualidade.
• Habilidades no estabelecimento de prioridades, follow up e controle.
• Conhecimentos em informática.
• Habilidade de comunicação verbal e escrita.
• Capacidade para acompanhar resultados e métricas.
• Habilidade de Trabalho em equipe.