Analistas e Técnicos de Laboratório

Faz parte dos primeiros candidatos.
Synvia
São Paulo, Campinas
BRL 20.000 - 80.000
Faz parte dos primeiros candidatos.
Há 7 dias
Descrição da oferta de emprego

Job description

Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.

Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.

Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia


Main responsibilities

Técnico de Laboratório

  • Auxiliar nos testes de performance de pipetas;
  • Recebimento de materiais;
  • Lavagem de vidraria;
  • Recebimento de amostras, padrões e materiais pertinentes às atividades do laboratório;
  • Preparo (abertura, extração, transferência, aliquotagem de amostras), conferência e armazenamento de soluções e amostras;
  • Auxílio na validação de métodos analíticos e/ ou bioanalíticos;
  • Auxiliar os analistas na condução de testes gerais (físico-químicos) para estudos de Equivalência Farmacêutica e PSA, com o adequado preenchimento de formulários e impressão de dados brutos relacionados aos ensaios realizados;
  • Analisar condições pré-analíticas das amostras biológicas.

Requisitos:

  • Técnico cursando em: Química, Farmácia, Biologia e/ou áreas correlatas;
  • Experiência em bancada de laboratório, preferencialmente com aliquotagem de amostras;
  • Desejável conhecimentos em análises físico-químicas em fármacos, alimentos ou analitos químicos diversos;
  • Habilidade interpessoal, trabalho em equipe, proatividade e análise crítica;
  • Pacote Office nível intermediário.

Analista de Laboratório de Equivalência Farmacêutica

  • Planejar e executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica, Perfil de dissolução Comparativo, estudos de estabilidades e Validação Parcial ou Validação Total de baixa a alta complexidade, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e organização dos dados brutos relacionados aos ensaios realizados;
  • Treinar e acompanhar novos colaboradores;
  • Interpretar e avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, protocolos e exigências da ANVISA;
  • Colaborar com diversos setores da Empresa mediante o fornecimento de informações técnicas, em tempo hábil, visando o bom andamento dos projetos e serviços;
  • Realizar o preparo de soluções, meios de dissolução, fase móvel e procedimentos de análise de acordo com os protocolos de estudos;
  • Assegurar a calibração diária dos equipamentos, controle diário de temperatura da sala, da geladeira e freezer, de modo que os resultados sejam confiáveis e precisos, mantendo desta forma os equipamentos aptos para realização dos ensaios e inspeção da Agência Reguladora;
  • Realizar os ensaios referentes à verificação mensal de performance de vidrarias e micropipetas, calcular e avaliar os dados obtidos a fim de garantir a calibração das mesmas;
  • Assegurar a organização do laboratório, através da constante rotina de segregação, identificação e descarte de resíduos de materiais;
  • Assegurar a utilização de padrões e reagentes dentro da validade, manter devidamente registrado todas as soluções e padrões preparados e garantir o descarte adequado ao término do(s) estudo(s).

Requisitos:

  • Ensino Superior completo em Farmácia, Química ou correlatas;
  • Sólida experiência na área de atuação;
  • Conhecimento em análises (teor, dissolução, uniformidade, substâncias relacionadas, etc);
  • Conhecimento em técnicas analíticas (HPLC, UV/Vis, CG) ensaios físico-químicos diversos;
  • Inglês nível Intermediário;
  • Pacote Office nível avançado.

Analista de Desenvolvimento Analítico LC/MS-MS

  • Acompanhar a resolução de problemas que ocorram no equipamento durante o processo de desenvolvimento/validação ou durante condução de análises por LC/MS-MS de amostras;
  • Desenvolver métodos e formulações no campo da Química, com aperfeiçoamento de técnicas instrumentais;
  • Realizar atividades no laboratório relativas à pesquisa, desenvolvimento e análises de substâncias diversas, determinando a composição e as propriedades das substâncias e compostos;
  • Atuar de acordo com as exigências regulatórias, executando tarefas em atendimento às normas e legislações dos órgãos regulatórios competentes;
  • Responsável por executar atividades operacionais e analíticas do setor;
  • Elaborar e revisar documentos técnicos e procedimentos operacionais;
  • Elaborar e realizar treinamentos ao time técnico relativos aos procedimentos e normativas aplicáveis aos serviços realizados;
  • Realizar e elaborar treinamentos para o aperfeiçoamento do time técnico quanto as técnicas analíticas instrumentais;
  • Elaborar e acompanhar respostas às exigências técnicas internas;
  • Solucionar problemas que ocorram no equipamento durante o processo de desenvolvimento/validação ou durante condução de análises por LC/MS-MS de amostras.

Requisitos:

  • Ensino superior completo em Química, Farmácia e/ou áreas correlatas;
  • Habilidade em técnicas analíticas, mas não se limitando em: Cromatografia líquida; Espectrometria de Massas;
  • Experiência prévia com desenvolvimento de metodologias analíticas;
  • Experiência em desenvolvimento analítico em HPLC LC/MS – MS ou estudos de equivalência farmacêutica e prestação de serviços analíticos;
  • Experiência prévia com otimização de metodologias analíticas;
  • Inglês para leitura.

Analista de Documentação Analítica

  • Leitura de artigos técnicos, normas, legislações, compêndios oficiais e notas técnicas da Anvisa e órgãos regulatórios nacionais e internacionais;
  • Elaboração de protocolos ou relatórios de validação parcial, validação total referentes aos estudos de equivalência farmacêutica e laudos analíticos em acordo com legislações pertinentes, métodos compendiais ou do patrocinador e procedimentos internos, conforme determinado pelo superior hierárquico;
  • Dupla conferência e avaliação crítica das documentações geradas pelo laboratório;
  • Elaboração de erratas, emendas ou desvios de protocolos;
  • Disponibilização dos protocolos e relatórios, discussão técnica junto aos Patrocinadores;
  • Resposta de monitorias do patrocinado e Garantia da Qualidade (interna);
  • Manter organizada a área bem como garantir o correto arquivamento dos documentos recebidos pelo patrocinador / laboratório e gerados pela área;
  • Cadastrar ou finalizar estudos no SINEB.

Requisitos:

  • Ensino Superior completo em: Bioquímica, Farmácia, Química, Biomedicina, Engenharia Química, Biologia ou correlatas;
  • Inglês nível Intermediário;
  • Pacote Office nível avançado;
  • Conhecimento em análises (teor, dissolução, uniformidade, substâncias relacionadas, etc);
  • Conhecimento em técnicas analíticas (HPLC, UV/Vis, CG) ensaios físico-químicos diversos.

Additional information

Unidade de trabalho:

  • Campinas/SP e Paulínia/SP.

Escala de trabalho:

  • Diversas Escalas de trabalho em turnos e horário comercial.

O que te oferecemos de benefícios:

  • Vale Transporte;
  • Estacionamento (conforme disponibilidade);
  • Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
  • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
  • Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
  • Vale alimentação/refeição flexível;
  • Convênio Farmácia;
  • Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);
  • Banco de Horas Flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna);
  • Parceria SESC;
  • Programa saúde física - TotalPass;
  • Day Off – Profissional da saúde;
  • Auxílio Creche (conforme política interna).
Obtém a tua avaliação gratuita e confidencial do currículo.
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