Suporte às atividades de registro de novos produtos, manutenção das licenças e adequações pós registro, renovações e cumprimento de exigência;
Revisar documentação técnica de qualidade e P&D para compor processos e interagir com as demais áreas relacionadas;
Gestão de documentação e montagem de dossiês de acordo com as regulamentações e procedimentos internos;
Realizar conferência técnica da conformidade de materiais de embalagem e materiais técnicos de propaganda e publicidade frente aos dispositivos legais e autorização dos produtos;
Elaboração e análise de relatórios técnicos;
Acompanhar e monitorar estudos clínicos;
Analisar criticamente os protocolos e relatórios dos estudos clínicos;
Interface com departamentos de qualidade para acompanhamento dos projetos;
Demais atividades pertinentes no setor, sob demanda.
Ensino Superior em Medicina Veterinária ou áreas afins;
Espanhol Fluente;
Conhecimentos específicos: Pacote Office, Usuário de Sistema ERP;
Conhecimento na área de assuntos regulatórios em indústria veterinária e alimentação animal;
Conhecimento de regulamentação nacional.
Inglês fluente