Elaborar y actualizar la documentación farmacéutica utilizada en las áreas productivas (IPs, OPs, PNOs, IMMs).
Coordinar la ejecución de la capacitación funcional para las áreas productivas.
Generar documentación programada por la implementación de controles de cambio, desviaciones apoyándose del sistema global de documentación para asegurar la alineación y el cumplimiento con los sistemas de calidad y lineamientos legales internos y externos.
Revisar que la información registrada en el expediente de los lotes fabricados cumpla con lo establecido en las IPs y se encuentre libre de errores, integrando la documentación requerida por el batch record.
Fungir como supervisor de áreas productivas en caso de ser requerido por las áreas correspondientes.
Asegurar que las desviaciones sean generadas en el tiempo correspondiente y que las investigaciones sean realizadas y cerradas al igual que las CAPAs generadas por este concepto.
Position: Skills Educación: Ingeniería Química, Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniería Farmacéutica, Ingeniería Bioquímica, Ingeniería en Biotecnología. Idioma: Inglés (básico). Experiencia: 2 años de experiencia total en áreas de la industria farmacéutica (Documentación, Controles de Cambios, Desviaciones), dominio de las Buenas Prácticas de Manufactura.
Período de aplicación: 05/11/24 a 20/11/24 Código de referencia: 823080 División: Consumer Health Ubicación: Mexico : Estado de Mexico : Toluca Área funcional: Ingeniería y Tecnología Grado de posición: G Tipo de empleo: Temporal Tiempo de trabajo: Temporal
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