Médico Coordinador de Investigación Clínica y sometimientos a Comités

Etcurae tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de protocolos de investigación clínica cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Por expansión estamos buscando talento para la vacante de Coordinador de estudios clínicos de protocolos de Investigación Clínica.

Puesto: Coordinador de estudios clínicos de protocolos de Investigación Clínica (Por región. Se aceptan candidatos(as) con disponibilidad de cambio de residencia a las regiones vacantes)

Regiones vacantes:

• Coordinador de Investigación Clínica para Zona de Hospitales en la CDMX. 100% presencial en sitio (sólo carrera de médico).
• Coordinador de Investigación Clínica para Querétaro. 100% presencial en sitio (cualquier carrera de ciencias de la salud).
• Coordinador de Investigación Clínica para Toluca de Lerdo. 100% presencial en sitio (cualquier carrera de ciencias de la salud).

Estudios requeridos: Título y Cédula. Con Licenciatura de carreras en Ciencias de la Salud (Medicina, Químico farmacéutico, Psicología, Nutriología, Enfermería) especializado en protocolos de medicamentos de nuevo desarrollo en fases I, II, III y IV.

Experiencia: Mínimo 1.6 años comprobables dirigiendo protocolos de investigación de fases patrocinados por farmacéuticas trasnacionales en hospitales de investigación clínica, sitios de investigación clínica o clínicas de investigación.

Idiomas: Inglés intermedio

Conocimientos: Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como regulaciones locales de investigación clínica.

Habilidades:

• Altas habilidades de relaciones interpersonales
• Comunicación asertiva
• Alta habilidad para planear y organizar protocolos con equipos multidisciplinarios
• Habilidad para coordinar, liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios
• Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos. Pensamiento crítico para análisis de riesgos y solución de problemas de forma estratégica y segura cumpliendo con la regulación aplicable e ICH-GCP.

Responsabilidades del puesto:

• Liderear, capacitar y facilitar al equipo multidisciplinario todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica patrocinada por farmacéuticas trasnacionales.
• Planear, organizar y coordinar la estrategia de factibilidad, sometimientos, conducción del estudio de acuerdo a los tiempos acordados y regulación aplicable.
• Capacitar al equipo multidisciplinario del estudio clínico para asegurar el desarrollo del estudio clínico en el sitio en tiempo y forma.
• Garantizar que el personal del equipo multidisciplinario correspondiente genere y recopile la documentación del master file de acuerdo a la regulación aplicable del ensayo clínico.
• Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al organismo regulador.
• Guiar el llenado y revisión de los formularios de reportes de casos.
• Guiar al investigador en el informe de todos los eventos adversos extraídos del estudio.
• Hacer los trámites de sometimientos a los diferentes Comités aplicables y COFEPRIS de los protocolos de ensayos clínicos en investigación.
• Desarrollar el sitio con los materiales, herramientas y equipos necesarios en el sitio y cumplir con la calificación requerida del sitio.

Ofrecemos:

• Sueldo acorde a experiencia comprobable entre $20,000.00 a $25,000.00 mensuales libres.
• Prestaciones de ley desde el primer día (Seguro con el IMSS, vacaciones, aguinaldo conforme a la ley).
• Estabilidad laboral
• Capacitación continua
• Jornada laboral de lunes a viernes

Postulate anexando tu CV actualizado si cumples al 100% del perfil.

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Sueldo: $20,000.00 - $25,000.00 al mes

Tipo de jornada:

• Diurno
• Lunes a viernes

Pregunta(s) de postulación:

• Describe tu experiencia comprobable coordinando estudios de investigación clínica de medicamentos de nuevo desarrollo con Patrocinio de farmacéuticas trasnacionales:
• ¿Tienes Título y Cédula de Carreras de Ciencias de la Salud (Médico, Químico Farmacéutico, Biólogo, Nutriólogo, Psicología)?
• ¿Cuál es tu pretensión económica mensual libre?

Lugar de trabajo: Empleo presencial