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Implementar, asegurar, mantener la elaboración y/o actualización de las instrucciones maestras de producción/Acondicionamiento "Master Batch Records (MBRS)" de acuerdo al Sistema Corporativo de Laboratorios Pisa Farmacéutica, a las Buenas Practicas de Fabricación y en cumplimiento con la Normatividad vigente.
Responsabilidades y actividades
- Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF.
- Elaborar y/o Actualizar las instrucciones maestras de producción/Acondicionamiento (MBRs) de acuerdo al Sistema Corporativo de Laboratorios PiSA Farmacéutica, a las Buenas Practicas de Fabricación y en cumplimiento con la Normatividad vigente.
- Realizar el trámite de altas, cambios de versión, bajas de las instrucciones de fabricación de acuerdo con las Buenas prácticas de fabricación, para asegurar cumplimiento con la Normatividad de Documentos.
- Asegurar el servicio de la mesa de control MBRs (impresión y reimpresión) a las Áreas productivas, en cumplimiento con las buenas prácticas de fabricación y la normatividad vigente.
Experiencia
- Industria farmacéutica/alimenticias- 6 meses
- Buenas Practicas de Fabricación
- Buenas prácticas de documentación
Conocimientos
Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas
Los procesos de reclutamiento, evaluación, entrevista, selección y contratación de personal, son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA; nadie debe solicitarte pago alguno para participar en nuestros procesos de Reclutamiento y Selección. Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA a través del correo: linearh@pisa.com.mx