Gerente de Aseguramiento de Calidad - Responsable Sanitario
Importante empresa del sector - Gustavo A. Madero, Ciudad de México DF
Objetivo del Puesto:
Mantener actualizado el Sistema de Calidad, realizando las adecuaciones necesarias para asegurar el nivel de cumplimiento normativo vigentes que rigen a la industria Farmacéutica, y gestionar proyectos de mejora continua; así como administrar los recursos humanos, materiales y económicos de la empresa, desarrollando estrategias que contribuyan al logro de los objetivos.
Escolaridad: Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial e Ingeniero Farmacéutico. Titulado.
Especialidad: Maestría
Experiencia previa: Mínimo 4 años en la industria farmacéutica en las áreas de Calidad y Producción a nivel jefatura o gerencia.
Disponibilidad de Viajar: esporádicamente.
Actividades:
- Mantener el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación.
- Vigilar el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación, almacenamiento, distribución y de laboratorio.
- Autorizar los documentos maestros y operativos que garanticen el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación.
- Asegurar el cumplimiento de los programas derivados del Sistema de Calidad.
- Atender las visitas de verificación que practique la autoridad sanitaria o designar, por escrito, a quien habrá de representarlos en ellas, en caso de ausencia.
- Mantener el sistema para la revisión sistemática anual de la calidad de cada producto.
- Notificar a la Secretaría a través de la COFEPRIS la decisión de cualquier retiro de producto.
- Aprobar los planes de auditorías internas y externas a proveedores.
- Aprobar los estudios realizados para la elaboración del Plan Maestro de Validación.
- Autorizar el expediente de producción y acondicionamiento para certificar que el producto fue producido cumpliendo las BPF.
- Vigilar que los análisis se realicen de acuerdo con la FEUM, farmacopeas reconocidas o metodologías validadas.
- Dictaminar los insumos utilizados en la fabricación.
- Dictaminar producto a granel y terminado fabricado.
- Autorizar los procesos de recuperación, reproceso o retrabajo en caso de producto fuera de especificaciones y/o no conforme.
- Definir la disposición final del producto que este fuera de especificaciones y/o no conforme.
- Aprobar la investigación y conclusión de los resultados analíticos fuera de especificación.
- Aprobar la validación de las metodologías analíticas.
- Asegurar que se realice la transferencia de tecnología.
- Vigilar el seguimiento del sistema de calidad bajo las normas aplicables.
- Dar seguimiento a los proyectos de mejora continua de Allen Laboratorios.
- Asegurar que los proveedores estén aprobados y que los clientes cuenten con Licencia o aviso de funcionamiento y aviso de responsable sanitario.
- Vigilar que el establecimiento tenga instalaciones y equipo necesarios para la fabricación, almacenamiento y conservación de insumos para la salud.
- Participar activamente en cualquier evento o actividad diseñada para la implantación, difusión, capacitación y ejecución acerca del sistema de calidad.
- Identificar y medir los riesgos asociados a los procesos que lidera, de conformidad con la metodología aprobada, en coordinación con el comité Técnico.
- Cumplir con los procedimientos indicados por la Empresa para evitar accidentes o enfermedades, además de seguir las Normas de Seguridad e Higiene y salvaguardar la integridad física de los Empleados e instalaciones.
- Cualquier otra actividad que su superior inmediato le asigne.
Requerimientos:
- 5 años de experiencia.
- Edad: entre 30 y 45 años.
- Disponibilidad de viajar: Sí.
Palabras clave: lider, jefe, gerente, manager, director, chief, lead, jefatura, regente, quality, qa, residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan.