Teamleader Production (m/w/d)

Job Description:

FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 450 Mitarbeitende beschäftigt.

Für unsere Abteilung Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleader (m/w/d). Des Weiteren wird der Stelleninhaber (m/w/d) die Funktion als Leiter der Herstellung (m/w/d) übernehmen. Es handelt sich hierbei um eine unbefristete Vollzeitstelle.

Dein Beitrag, um etwas Bedeutsames zu bewirken:

• Fachliche und disziplinarische Leitung eines Teams von Experten mit dem Schwerpunkt auf die Qualitätsprozesse
• Mitarbeit und Mitglied in einem integrierten Leitungsteam unter dem Associate Direktor der Produktion
• Verantwortlich für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Herstellungsvorschriften (MBR), der Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Arzneimittel-Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des Arzneigesetzes (AMG)
• Verantwortlich für die Erstellung, Pflege und Prüfung produktionsrelevanter Anweisungen sowie die Durchführung GMP konformer Schulungen
• Verantwortlich für die Implementierung von Qualitätsmaßnahmen zur Sicherstellung der GMP gerechten Produktion
• Fachliche Unterstützung bei der termingerechten und GMP konformen Herstellung der Produkte mit gleichbleibender Produktqualität
• Unterstützung bei der Sicherstellung effizienter und reibungsloser Produktionsabläufe
• Koordination und Bearbeitung von Abweichungsprozessen mit dem Team
• Verantwortlich für die Qualitätskennzahlen
• Erarbeitung und Koordination von nachhaltigen CAPA-Maßnahmen zur Verbesserung der Produktqualität
• Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente in der Produktion
• Mitverantwortlich für die Implementierung pharmazeutisch geeigneter Geräte, Anlagen und Maschinen und Qualifizierung und Validierung von Prozessen
• Verantwortlich für die Organisation von kontinuierlichen Verbesserungen der Prozesse in Hinblick auf die Qualität
• Schnittstelle für sowohl interne Stellen (z.B. E&M und QA) als auch externe Stellen (z.B. Inspektoren und Auditoren) für die Produktion
• Mitwirken bei der Umsetzung von lokalen und globalen Projekten auch im Hinblick auf die Harmonisierung von bereichsübergreifenden Themen (Data Integrity, Annex1, ebr etc.)
• Mitverantwortlich für das Vorantreiben von kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und OPEX-Initiativen (z.B. 5 S)

Deine Qualifikationen, die uns bereichern:

• Ein abgeschlossenes Studium der Natur-, Ingenieur- oder Wirtschaftswissenschaften, Informatik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und idealerweise in der aseptischen Produktion oder in anderen streng regulierten Arbeitsumfeldern
• Ein ausgeprägtes GMP-, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein und sehr gute praktische Erfahrung mit Annex1
• Praktische Erfahrung mit Qualitätssicherungssystemen und -prozessen (Change Control, CAPA, Abweichungen)
• Starke und motivierende Persönlichkeit mit idealerweise erster Führungserfahrung
• Eine hohe Eigenmotivation und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen
• Problemlösungsorientiert und ein souveräner Umgang mit Konfliktsituationen
• Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke, als auch eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
• Überzeugungs- und durchsetzungsstark im lokalen und globalen Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sehr gute Kenntnisse mit MS Office
• Erfahrungen in der Anwendung von Lean/Six Sigma Methoden und eine hohe Bereitschaft Veränderungsprozesse aktiv anzustoßen und zu begleiten
• Bereitschaft für verschiedene Arbeitszeitmodelle (Schichtarbeit inklusive Samstagsarbeit)

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Wir freuen uns auf dich!