Naturwissenschaftler mit IT-Erfahrung (m/w/d)

Abax GmbH
Ludwigshafen am Rhein
EUR 40.000 - 60.000
Jobbeschreibung

Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, haben Lust auf ein motiviertes Team und die Weiterentwicklung spannender Projekte? Dann suchen wir Sie als Project Manager Clinical Supply Systems (m/w/d/) in Vollzeitanstellung in Ludwigshafen.


Ihre Benefits:

  • Die Möglichkeit eines Jobtickets
  • Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
  • Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
  • Eine überdurchschnittliche Bezahlung
  • Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
  • Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
  • Individuelle Weiterbildungen

Ihre Aufgaben:

  • Erstellung und Pflege von Schulungsunterlagen für die CSM IT-Systeme und Durchführung von Systemschulungen für neue Mitarbeiter im Zusammenhang mit den CSM IT-Systemen
  • Verantwortlich für die Abbildung von Prozessen externer Partner in den CSM IT-Systemen, selbständige Eingabe und Verwaltung von Stammdatenmanagement in das CSM IT-System, entsprechend den Anforderungen und Informationen aus verschiedenen Quellsystemen.
  • Verantwortlich für die Bearbeitung von Anfragen und Problemlösungen bezüglich der Funktionalität der CSM IT-Systeme und selbständige Behebung von hochkomplexen Fehlern, die in Schnittstellensystemen auftreten.
  • Erarbeitung von Vorschlägen zur Optimierung abteilungsübergreifender Arbeitsprozesse zur Verbesserung der Effizienz und Kostenstruktur mit Unterstützung des Programm Managers Clinical Supplies Systems.
  • Vorbereitung und Implementierung von IT-Schnittstellen zu CSM-IT-Systemen mit Unterstützung des Program Managers Clinical Supplies System.
  • Entwicklung neuer lokaler Prozesse und Prozessoptimierungen mit dem jeweiligen Fachbereich, von der Idee über das Testen bis hin zur Implementierung mit Unterstützung von Supervisoren.
  • Definition neuer lokaler Prozesse innerhalb von CSM aus Sicht der Systemfunktionalitäten sowie beim Schreiben von Benutzeranforderungsspezifikationen.
  • Erstellung und Aktualisierung von globalen SOPs.
  • Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen im Bereich Clinical Supply Management in Bezug auf IT-Systeme der Clinical Supply Systems Business Excellence Group.
  • Evaluierung von Change Control/Change Management Prozessen und Koordination der erforderlichen Aktivitäten der Clinical Supplies Systems Group vor Ort.
  • Kommunikation mit globalen Anwendern von CSM IT-Systemen, zur Diskussion spezifischer Anfragen und Problemlösungen sowie bei der Evaluierung neuer Prozesse.

Ihr Profil:

  • Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren Erfahrung, oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 2 Jahren Erfahrung.
  • Frühere Erfahrungen in der klinischen Arzneimittelentwicklung oder im GMP/GCP-Bereich bevorzugt.
  • Erfahrung in der Arbeit mit IT-Systemen und eine Affinität zur Arbeit mit IT-Systemen erforderlich.
  • Erfahrung in der Programmierung und im Scripting bevorzugt.
  • Verständnis für die Einrichtung und Nutzung von Datenbanken sowie SQL-Kenntnisse.
  • Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise.
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten (schriftlich und mündlich) in Deutsch und Englisch.

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