Unterstützung der Projektleiter beim Technologietransfer von R&D in die Routineproduktion
Erstellung und Koordination der Transferdokumentation für Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekte
Durchführung von Risikoanalysen und Entwicklung von Maßnahmen zur Risikominimierung
Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter
Zusammenstellung und Erstellung von Dokumenten für den Transfer neuer Arzneimittel (Drug Product)
Teilnahme an lokalen Projektroutinen und Erstellung von Protokollen
Kommunikation mit Experten an anderen Standorten (z. B. in Frankreich)
Studium in Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieurwesen o. Ä.
Bevorzugt mit Promotion
Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte (inkl. Injektabilia)
GMP-Kenntnisse
Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Produktion, QA, Regulatory oder QC)
Kontaktfreudig, teamfähig, belastbar, flexibel
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Verantwortungsvolle Aufgaben
Mobiles Arbeiten
Eigenverantwortliches Arbeiten
Firmeninterne Kantine
Konzernweites "Netzwerken"
Rabatte
Öffentliche Verkehrsanbindung
Internes Gesundheitsmanagement
Intensive Einarbeitung
Flache Hierarchien
Fiona Zeciri
Tel.: +49 7034 65612713