Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs

Das bieten wir:

• Ein inspirierendes Arbeitsumfeld, in dem deine Ideen zählen.
• Erstklassige Entwicklungsmöglichkeiten.
• Flexibles Arbeiten. Zukunftssicheres Arbeiten.

Ihre Aufgaben für unsere Medizinprodukte der Klasse I bis IIb:

• Durchführung von Post-Market-Surveillance Aktivitäten (PMS/PSUR)
• Erstellung und Pflege der biologischen Bewertung
• Erstellung und Pflege der Risikomanagementakte unserer Medizinprodukte
• Erstellung und Pflege der Klinischen Bewertung

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Erste Erfahrungen in einem oder mehreren der gesuchten Bereiche
• Kenntnisse in den normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (Verordnung (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 14971)
• Teamplayer
• Motivation, sich in neue Themen einzuarbeiten

Jetzt suchen wir Sie als Mitarbeiter aus den Bereichen: Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), Regulatory Compliance Officer (m/w/d), Zulassungsbeauftragter (m/w/d), Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Fachreferent für Regulatory Affairs (m/w/d), Regulatory Affairs Analyst (m/w/d)

Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit, Festanstellung

Bewerbungsfragen:

• Formulieren Sie uns in drei Sätzen, warum Sie der richtige Kandidat sind?
• Was sind Ihre Gehaltsvorstellungen?
• Wann wäre Ihr nächstmöglicher Eintritt möglich?

Sprache: Deutsch (Erforderlich)

Arbeitsort: Vor Ort