Sie übernehmen die Beratung aller Fachbereiche zur Umsetzung ihrer spezifischen Prozesse in den betreuten Systemen.
Sie kümmern sich um die Erstellung/Anpassung der entsprechenden Betriebsvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs.
Sie übernehmen die eigenverantwortliche Erstellung/Aktualisierung von Schulungsunterlagen, Vorbereitung, Planung und Durchführung von Schulungen von Mitarbeitern und Leitern der BioBU in verschiedenen Rollen.
Sie arbeiten bei Projekten mit, in divisionalen/globalen Projekten wie MyLIMS.
Sie sind für die selbstständige Erstellung unterschiedlicher GMP-Dokumente im Rahmen des MyLIMS Deployment Projektes zuständig.
Qualifikationen:
Sie bringen ein abgeschlossenes Studium (Fach-/Hochschule mit Abschluss Bachelor, Diplom, Master, Ingenieur) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Bioinformatik oder vergleichbare Qualifikationen mit Berufserfahrung mit.
Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse von Prozessabläufen und Administration eines Labware LIMS (vorzugsweise im Bereich der Biopharmazie).
Sie beherrschen sehr gute Kenntnisse und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Sie können gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch vorweisen.
Sie haben die Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen.
Sie arbeiten selbstständig, gut organisiert sowie strukturiert, auch unter starkem Erfolgs- und Zeitdruck.
Wir bieten:
Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen.
Betreuung durch unser Team während des ganzen Bewerbungsprozesses.