IT Specialist (m/w/d) Compliance & Projects

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Stellen-ID: 58657

Springe, DE

Karrierestufe: Experte

Fachbereich: IT

Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als IT Specialist (m/w/d) Compliance & Projects ab sofort im Rahmen einer Elternzeitvertretung gemeinsam weiter voranzutreiben.

In dieser Position sind Sie für die Durchführung und Überprüfung des IT-Qualitätsmanagements von computerisierten Systemen, der IT-Infrastruktur und des IT-Service unter pharmaspezifischen Anforderungen zuständig.

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her.
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern.
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an.
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten.

Was sind Ihre Aufgaben als IT Specialist (m/w/d) Compliance & Projects?

• Bearbeitung und Implementierung von Richtlinien, Standards und Methoden gemäß internationaler IT-Vorschriften.
• Qualifizierungen und Validierungen von IT-Systemen.
• Definition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderungs- und Abweichungsmanagement.
• Koordination und Bearbeitung von Themen im Bereich DSGVO.
• Durchführung von Selbstinspektionen & internen Schulungen.
• Unterstützung in lokalen und standortübergreifenden Projekten.

Was bringen Sie mit?

• Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Informatik.
• Mehrjährige Erfahrung im IT-Qualitätsmanagement wünschenswert.
• Kenntnisse der relevanten Normen und Gesetze (GMP, GAMP, 21 CFR Part 11, EU-GMP).
• Affinität zu IT-Systemen, sichere Kenntnisse in MS Office.
• Kommunikationsstärke sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift sowie gute Englischkenntnisse.

Bewerben Sie sich jetzt!

Kira Grontzki (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter +49504177918 634 zur Verfügung.

Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn!

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.