Gruppenleiter (m/w/d) Calibration & Requalification

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Position

Dein neues Arbeitsumfeld

In deiner neuen Tätigkeit als Gruppenleiter (m/w/d) Calibration, Measurement & Controls bist Du für alle Pharma Produktions-, Verpackungs- und Versorgungsanlagen in Pharma Mannheim verantwortlich. Du stellst sicher, dass die verantworteten Leistungen sachgerecht, sicher, im Sinne des Umweltschutzes, schnell und wirtschaftlich erbracht werden.

Deine Aufgaben

• Leitung des Funktionsbereichs und fachliche Überwachung der Arbeiten, so dass jederzeit die erforderlichen Service-, Optimierungs- und Projektaufgaben auf dem Fachgebiet Calibration, Measurement & Controls für den Bereich Pharma Mannheim gegeben sind.
• Verantwortung für die Entwicklung und Implementierung einer Strategie von Kalibrier- und M&R-Konzepten. Qualifizierung und Validierung von Mess- und Regeleinrichtungen für alle Pharma Produktions-, Verpackungs- und Versorgungsanlagen in Pharma Mannheim.
• Gewährleisten der GMP-gerechten Dokumentation der technischen Daten im Zuständigkeitsbereich sowie der Informationsaufbereitung bei komplexen Investigation (am Standort oder standortübergreifend) im regulierten Umfeld.
• Das globale Kalibrierungs-Netzwerkprogramm in der PT Organisation wird durch aktive Mitarbeit in den entsprechenden Gremien (z.B. Calibration Network Team) unterstützt und weiterentwickelt sowie der Austausch von Wissenstransfers innerhalb der PT Organisation sichergestellt und am Standort Mannheim umgesetzt wird.
• Positionierung des Standorts Mannheim als kompetenter und zuverlässiger Partner im Roche-Produktionsnetzwerk im Rahmen des Aufgabengebietes. Zusammenarbeit mit dem PT-Netzwerk und den Standort Partnern, um sicherzustellen, dass die allgemeine PT-Strategie und -Verpflichtungen umgesetzt und eingehalten werden.
• Kapazitäts- und Bedarfsabgleich in einem sich ändernden Umfeld unter Berücksichtigung von Eigen- und Fremdleistungen, Beauftragung und Kontrolle von externen Leistungen mit einem Vergabevolumen von ca. 1 Mio €.
• Du bist für dein Team verantwortlich und führst in diesem Kontext selbstverständlich regelmäßig Mitarbeitergespräche und stellst unter anderem hierdurch sicher, dass die gesteckten Ziele erreicht werden können.

Dein Profil

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium aus den Bereichen Naturwissenschaft/Technik, Physik, Chemie-, Verfahrens- oder Elektro- und Automatisierungstechnik.
• Du kannst auf eine langjährige Berufserfahrung (10 – 15 Jahre) als Ingenieur in der GMP gerechten Instandhaltung zurückblicken und konntest bereits technischer Projekte der in der Pharmaproduktion betreuen oder sogar leiten.
• Du hast erste Erfahrung in der Mitarbeiterführung gesammelt.
• Du verfügst über vertiefte Kenntnisse in Kalibrierverfahren und Messtechnik (einschl. Partikelmessungen), Pharma- und/oder Verfahrenstechnik (z.B. Abfülltechniken, Lyophilisierung, Sterilisation, etc).
• GMP, EU und FDA Richtlinien sind dir keine Fremdwörter.
• Mit Design und Qualifizierung von Mess- und Temperiereinrichtungen bist du ebenfalls vertraut.
• Du verfügst über fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!

Deine Bewerbung

Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch:

Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und Deine offiziellen (Bildungs-)Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.

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