Gestione delle modifiche di prodotto e di processo, interfacciandosi con i responsabili di reparto e gli enti esterni coinvolti (laboratori, terzisti, fornitori, ecc...);
Compilazione della documentazione tecnica e preparazione dei test report necessari;
Collaborazione con le funzioni di riferimento per la messa a punto delle validazioni di processo e prodotto;
Partecipazione attiva al processo di crescita dell'ufficio e dell'azienda;
Sviluppo di nuovi prodotti, coordinando l'attività con gli enti interni e i fornitori esterni di specifiche lavorazioni/materiali;
Requirements
Fondamentali/Must have
Titolo di studio tecnico;
Esperienza di almeno 5 anni nel ruolo e/o in un ufficio tecnico/R&D nel settore biomedicale, con una profonda conoscenza dei regolamenti, leggi, norme e standard di settore. Autonomia e competenza tecnica sono essenziali;
Ottima padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata;
Competenza nell'uso di AutoCAD 2D; la conoscenza di AutoCAD 3D è considerata un plus.
Preferenziali/Nice to have
Esperienza nella gestione di progetti complessi e nel coordinamento di team;
Capacità di gestione del tempo e organizzazione delle attività;
Flessibilità e adattabilità a un ambiente dinamico e in continua evoluzione.