Visual Inspection Team Leader

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia.

In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori.

Unisciti a noi per fare la differenza.

Informazioni sul ruolo:

Conosce le attività di competenza, che coordina e controlla mediante la guida di altri operatori.
• Collabora con lo Shift Leader (SL) per garantire che le attività di visual inspection siano svolte in conformità a chiare e definite procedure operative, al fine di assicurare che il processo/prodotto risulti eseguito/fabbricato secondo altrettanto definiti criteri qualitativi.
In caso di assenza dello Shift Leader ha la responsabilità di sovraintendere le attività.
• Collabora con lo SL per assicurare il rispetto nelle norme EHS nel suo orario di lavoro durante le attività che guida e controlla.
• Partecipa alle attività di gestione dei Batch Record all’interno della produzione.

Come contribuirai:

• Assicura la corretta esecuzione ed esegue l’ispezione visiva del prodotto finito secondo le SOP di riferimento. È qualificato secondo prove pratiche ad eseguire tale operazione. Inoltre, provvede, previa acquisizione della qualifica specifica, all’ispezione del Media Fill.
• Partecipazione alla conduzione delle macchine dedicate all’ispezione visiva: esegue le operazioni per il funzionamento delle macchine/cabine di ispezione durante il processo secondo le SOP di riferimento. Assiste alla corretta esecuzione dei lavori di manutenzione.
• Inserimento dati nei sistemi: è responsabile della revisione documentale ed elettronica di tutte le attività registrate del reparto e dei risultati del controllo visivo dei lotti di prodotto finito e Media Fill. Verifica la corretta gestione dei documenti di produzione nell’ambito delle attività che sovraintende.
• Eventi: nel caso si verifichino eventi di qualsiasi natura relativamente al processo/attività di competenza, notifica allo Shift Leader; è responsabile della corretta applicazione delle azioni correttive e preventive disposte dalla qualità.
• Assiste alla conduzione di attività ausiliare in area produttiva, alla corretta conduzione del processo e dell’ispezione visiva secondo le SOP in vigore (la seguente lista rappresenta un elenco delle conoscenze minime): norme in materia di flussi di vestizione, di personale, di prodotto e materiale di confezionamento, nei locali di propria attinenza (es area quarantena, CNC), coordinamento della pulizia delle aree di competenza, gestione del prodotto in ispezione visiva, ispezione dei campioni di albumina umana.
• Piani di produzione: in supplenza dello Shift Leader è responsabile della copertura dei volumi di produzione assegnati e del rispetto dei target di produzione previsti in termini di tempistiche di processo VI, di comunicare eventuali ritardi e di adeguare la pianificazione di conseguenza.
• Gestione del personale: è responsabile del coordinamento del team assegnato e ne pianifica le attività al fine di rispettare il piano di produzione, lo stato di qualifica, le norme di sicurezza e la formazione. È responsabile della valutazione delle performance dei propri riporti.
• Attua il piano produttivo ricevuto e pianifica le attività del team assegnato, organizza autonomamente le proprie attività e partecipa allo scheduling delle attività del team.
• Supervisionare il processo di ispezione visiva, riportare il risultato della VI eseguita e verificare la classificazione dei difetti.
• Investigare le problematiche occorse durante il processo di VI e attua le azioni da intraprendere per risolverle. Coordinarsi con le altre funzioni di riferimento al fine di raggiungere l’obiettivo o di risolvere problematiche.

Cosa porti a Takeda:

• Diploma di scuola media superiore ad indirizzo biologico/chimico o affini.
• Laurea triennale/specialistica in chimica, chimica farmaceutica, biologia o affini

• Capacità di guidare un team al raggiungimento di obiettivi assegnati, nel rispetto di cGMP norme EHS. Forte capacità relazione con i colleghi intra ed interdipartimentale

• Conoscenza del processo di ispezione visiva dell’Albumina

• Capacità di interpretare e realizzare il piano di lavoro assegnato

• Conoscenza dei MBR e delle SOPs del reparto VI

• Orientamento ai risultati, agendo sempre in accordo al PTRB Takeda

• Riconosce il potenziale delle persone e dedica il tempo necessario allo sviluppo delle competenze per aumentare le performance

• Capacità di gestione dei cambiamenti, dei conflitti interni e delle direttive

• Capacità comunicativa efficace, di influenzare positivamente e motivare il team

COSA TAKEDA PUÒ OFFRIRTI:

Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.

Salute e finanza

• Assicurazione per Assistenza Sanitaria
• Piano di acquisto di azioni per i dipendenti
• Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici

Formazione e sviluppo

• Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale
• Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti
• Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale
• Cultura fondata sui valori

Sostegno all’individuo

• Programmi di benessere
• Caffetteria e bar in loco
• Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale
• Parental Leave

NOTE:

• L’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68/99) sarà considerata un titolo preferenziale.

Considerazioni Importanti:

Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potresti:

• Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.
• Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione.

PIÙ SU DI NOI:

In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.

Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.

POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE:

Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.

Locations

ITA - Pisa

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time