Quality Assurance System Support (1-year Fixed-Term)

Quality Assurance System Support (1-year Fixed-Term)

Apply locations Varese time type Full time posted on Posted Yesterday time left to apply End Date: December 14, 2024 (12 days left to apply) job requisition id R2775483

In Opella CHC, abbiamo una missione ben precisa: lavoriamo con passione, ogni giorno, per aiutare le persone a stare meglio, sollevandole dai piccoli problemi che si possono manifestare ogni giorno.

Tutto ciò che facciamo è incentrato sulle persone – i nostri consumatori, i nostri clienti, i farmacisti, e i nostri dipendenti – in tutto il mondo. Integriamo la sostenibilità nella nostra missione aziendale e operiamo responsabilmente dal punto di vista sociale e ambientale.

Stiamo costruendo dei “love brand”, che toccano 1 miliardo di consumatori in tutto il mondo e che hanno l'opportunità di migliorare la vita delle persone in diversi ambiti: Allergy, Physical & Mental Wellness, Pain, Digestive Wellness e Cough, Cold & Flu.

Il nostro obiettivo è di diventare la miglior azienda Fast Moving Consumer Health nel mondo e per il mondo, e per questo vogliamo creare un ambiente di lavoro dove le persone possano svilupparsi, crescere e dare il meglio di sé stesse.

Il nostro Team:

Il team Quality Assurance System, che fa parte della funzione Quality, si occupa della gestione ottimale dei processi aziendali dal punto di vista della qualità.

Responsabilità principali:

La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento Quality Assurance al fine di collaborare dopo opportuno training ed affiancamento alla scrittura e implementazione del sistema procedurale e documentale che dovrà essere definito per garantire la compliance alle GMP in USA previste da FDA per i dietary supplement (CFR 21 Part 111).

Attività:

• Inserimento nella gestione delle procedure operative generali e specifiche per tutto quello che riguarda il sito (magazzino, produzione, manutenzione, qualità…)
• Collaborazione con consulenti esterni per l’effettuazione della Gap Analysis verso i requisiti FDA
• Stesura, Integrazione o Revisione di procedure (SOP), istruzioni, metodi e protocolli per migliorare la conformità documentale
• Collaborazione per il mantenimento del Sistema di Gestione della Sicurezza Alimentare
• Monitoraggio dell’avanzamento del Remediation Plan scaturito dalla Gap Analysis
• Supporto nel flusso di gestione, distribuzione e archiviazione della documentazione di Qualità (SOP, modulistica, ecc)

Profilo del candidato

Formazione: Laurea in ambito scientifico (Biotecnologie, Biologia, CTF o Farmacia)

Esperienza: Gradita precedente esperienza in Qualità Assurance in ambito Farmaceutico

Soft skills: Attitudine al team working e al problem solving; spiccate capacità relazionali e organizzative e tensione ai risultati

Competenze tecniche: Buona conoscenza delle GMP; ottima conoscenza di Office;

Lingue: Ottimo inglese (sono previste frequenti interazioni di diverso tipo in lingua inglese).

Automunito/a (il sito produttivo di Origgio è raggiungibile solo con mezzi propri).

In Sanofi offriamo pari opportunità a tutti indipendentemente da etnia, colore, discendenza, religione, sesso, nazionalità, orientamento sessuale, età, cittadinanza, stato civile, disabilità o identità di genere.