Asssitente all'assicurazione e controllo della qualità

Assistente all'assicurazione e controllo della qualità, Samarate

Samarate, Italy

Assistente Controllo Qualità ed Assicurazione Qualità

BBFarma S.r.l. è una società specializzata nell'intermediazione e distribuzione di farmaci, autorizzata al commercio all’ingrosso dei farmaci ad uso umano e veterinario, farmaci stupefacenti, dispositivi medici ed integratori alimentari ed è certificata ISO 9001:2015, ISO 13485:2021 e GDP, oggi affermata come leader dell'importazione parallela in Italia.

Dal 2024 svolge anche attività di riconfezionamento secondario di farmaci nella nuova officina di confezionamento.

L'azienda adotta un Sistema di Assicurazione Qualità in grado di garantire una qualità ed una sicurezza del prodotto adeguata. Tutte le operazioni vengono svolte secondo i principi e le linee guida delle Norme di Buona Fabbricazione sotto la responsabilità della Persona Qualificata e con il supporto della funzione di Controllo Qualità. Procedure Operative Standard (SOP) interne illustrano regole e modi per eseguire le più comuni azioni.

La funzione di Assicurazione Qualità è responsabile del Sistema di Gestione Qualità, strutturato in modo tale da garantire la massima qualità del prodotto/servizio erogato e la salute del paziente.

Responsabilità:

• Supportare il responsabile del Controllo Qualità nei controlli di produzione per accertarsi che il prodotto finale riconfezionato rispetti gli standard qualitativi e di sicurezza richiesti.
• Supportare il mantenimento in attività dell’impianto di qualità ISO (ISO 9001 - 13485 – GDP) e l’aderenza ai requisiti GDPR dell’azienda.
• Supportare il responsabile di Quality Assurance, che gestisce e monitora i processi produttivi, per assicurare che gli standard aziendali siano sempre in linea con i requisiti normativi e le aspettative delle autorità.

Luogo di lavoro: Samarate (VA)

Requisiti:

• Laurea in Farmacia, CTF, Chimica o Chimica industriale.
• Conoscenza dei principi base di Controllo Qualità in laboratorio o officina di produzione farmaceutica.
• Conoscenza dei principi base di distribuzione farmaceutica e gestione sistema qualità (GDP, ISO 9001).
• Conoscenza dei principi base GMP (produzione farmaceutica di azienda o officina farmaceutica).
• Conoscenza buona della lingua inglese.

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì 8:00-16:30 con pausa di 30 min. Non è previsto lo smart working. Contratto di lavoro: tempo pieno, inizialmente a tempo determinato 3 + 6 per un successivo passaggio a tempo indeterminato.

Se interessati, rispondere al presente annuncio allegando CV ed eventuale lettera di presentazione.