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QA Officer

SRG

Huddersfield

On-site

GBP 32,000 - 37,000

Full time

4 days ago
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Job summary

Ein aufstrebendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen QA Officer für einen 3-monatigen Vertrag. In dieser spannenden Rolle werden Sie Teil eines dynamischen QA-Teams, das eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung von Qualität und Compliance spielt. Ihre Aufgaben umfassen die Unterstützung von Abweichungssystemen, die Bearbeitung von Kundenbeschwerden und die Überprüfung von Produktqualitätsberichten. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätsmanagement haben und in einem innovativen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, Ihre Fähigkeiten einzubringen und einen bedeutenden Beitrag zu leisten.

Qualifications

  • Erfahrung in einer ähnlichen QA-Position in einem GMP-Umfeld.
  • Fähigkeit zur effektiven Kommunikation auf allen Ebenen.

Responsibilities

  • Unterstützung der Abweichungssysteme und Untersuchungen.
  • Überprüfung von Produktqualitätsberichten und Batch-Überprüfungen.

Skills

Qualitätskontrolle
Problembehebung
Kommunikationsfähigkeiten
Detailgenauigkeit

Education

Abschluss oder ähnliche Qualifikation in einem relevanten Fach

Tools

SAP
MasterControl
QPulse

Job description

Title: QA Officer - 3-month Contract
Location: West Yorkshire
Salary: £32,000 - £36,500

SRG are recruiting for a Quality Assurance Officer to be based with a rapidly growing pharmaceutical producer in West Yorkshire. Manufacturing numerous household brands found in homes across the country, they also produce specialist prescription products for the NHS.

This position will join the QA Operations team and will support the QMS teams & shop floor, playing a vital role in ensuring ongoing quality & compliance.

The role

As the QA Officer, you will be responsible for:

  1. Supporting the Deviation systems and investigations.
  2. Assisting with the Implementation & review of CAPAs.
  3. Supporting Customer Complaint investigations.
  4. Supporting product quality reports & Batch review activities of licensed medicines & Medical devices.
  5. Ensuring all activities, changes to equipment and working practices are made in line with regulations and guidelines for products including licensed medicines, medical devices, cosmetics, food, and biocides.
  6. Ensuring all improvement opportunities are in line with ISO and all manufacturing operations are defined and documented to ensure optimum performance.
Requirements:
  1. A degree or similar qualification or experience in a relevant subject.
  2. Proven professional experience in a similar QA position in a GMP environment.
  3. Experienced in the use of SAP, MasterControl, QPulse or other eQMS/eDMS systems.
  4. A keen eye for detail, with the ability to identify & resolve issues as required.
  5. An effective communicator, able to effectively engage with people at all levels.

Carbon60, Lorien & SRG - The Impellam Group STEM Portfolio are acting as an Employment Business in relation to this vacancy.

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