PolyPeptide Laboratories France à Strasbourg est la filiale française d’un groupe international d’environ 1 350 personnes, leader mondial dans son domaine d’activité. Nous développons des procédés de fabrication de chimie fine et fabriquons des principes actifs à usage pharmaceutique.
Nous recherchons pour le site de Strasbourg, dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée un(e) :
Technicien(ne) Change-Over
Rattaché(e) au service Production - Change Over, votre rôle principal est d’assurer la mise à disposition des lignes de production USP (Synthèse) et DSP (Purification) dans les délais impartis.
Vos Principales Missions 1 – Mise à disposition des lignes de production USP/DSP
Contrôle avant production : Vérification des utilités et équipements (métrologie, qualification, propreté)
Planification et reporting : Suivi de l’avancement et rapport à la hiérarchie
Nettoyage post-campagne : Nettoyage des salles et équipements après production
Qualification périodique : Tests réguliers des équipements et information en cas d’écart
Tests de performance : Réalisation et analyse des tests avant production
Maintenance et dépannage : Recherche de solutions et remplacement de petites pièces.
Prélèvement et analyses : Transmission d’échantillons et demandes d’analyses
Documentation et gestion : Renseignement des documents de nettoyage et de qualification selon les bonnes pratiques de documentation, report des heures réalisées et saisie du volume de solvants utilisés par projet dans notre ERP
2 - Support technique à la production
Gestion des cycles de lyophilisation : Lancement, arrêt et opérations nécessitant une expertise élevée
Gestion des équipements : Maîtrise, rédaction et actualisation des modes opératoires, et consolidation de la documentation technique
Participation au processus de commandes des équipements et petits matériels
Participation au processus de FAT (Factory Acceptance Test) et SAT (Site Acceptance Test)
Collaboration avec les services maintenance, qualification, engineering et cleaning
Formation des techniciens aux équipements et aux bonnes pratiques relatives à l’utilisation des équipements
3 - Support à la qualité
Gestion des déviations / incidents / change control : Saisie dans notre logiciel, transmission des informations et investigation.
Documentation et qualité : Rédaction des URS préalables à l’achat d’équipements, respect des bonnes pratiques de documentation et attestation de la qualité de la production
Spécificités du poste
Le travail s’effectuera en horaire de jour pouvant inclure les samedis ou en posté 2x8.
Profil recherché
Vous êtes titulaire d'un bac +2 / +3 en chimie
Vous disposez d’une expérience dans le système qualité « GMP »
Vous êtes motivé(e), rigoureux(se), organisé(e), volontaire et proactif(ve)
Poste à pourvoir à compter de mai 2025
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