Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité - H/F- CDI

Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies.

Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan.

In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level.

Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide.

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique.

Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche), et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices).

Nous recrutons un Technicien(ne) Analyste Support Contrôle Qualité.

Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Manager du Support Contrôle Qualité, vous serez en charge des plusieurs activités en lien avec la préparation des réactifs et la gestion des standards référence dans le respect des exigences réglementaires/qualité ainsi que des règles d’hygiène et de sécurité applicables sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Plus précisément, vous:

1. Réaliserez la préparation et la gestion des réactifs préparés (rangement, gestion des stocks physiques et informatiques, anticipation des besoins)
2. Gérerez les substances de référence pour la réalisation des analyses physico-chimiques au sein du Contrôle Qualité. Vous pourrez être amené(e) à traiter également des demandes extérieures d’approvisionnement de ces substances.
3. Serez réferent(e) du logiciel de gestion des réactifs: création et mise à jour des fiches articles, appui aux nouveaux utilisateurs, support en cas de modifications du logiciel.
4. Pourrez intervenir en support de votre manager pour la mise en place de nouveaux contrats de sous-traitance analytique.
5. Viendrez en soutien des managers du CQ en fournissant aux différentes équipes les fiches d’habilitations et en assurant le suivi de celles-ci en interface avec les Ressources Humaines.
6. Participerez à des actions d’amélioration continue définie par votre hiérarchie.

La réalisation de ces tâches interviendra en binôme avec un second technicien(ne) selon une périodicité définie avec le Manager Support Contrôle Qualité.

Vous êtes issu(e) d’une formation de Chimie ou Chimie analytique, titulaire a minima d’un diplôme de niveau BAC +2 (BTS ou DUT).

Vous disposez de connaissances pratiques en analyse physico-chimique telles que les méthodes de dosages colorimétriques et potentiométriques.

Des connaissances théoriques des autres méthodes d’analyses physico-chimiques telles que l’HPLC et la CPG seraient un plus.

Vous disposez d’une première expérience dans un laboratoire pharmaceutique.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition et avez déjà démontré de bonnes capacités d’analyse et d’adaptation.

Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire.

We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction.