Technicien laboratoire de contrôle H/F

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle.

Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien. Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 700 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.

Pour renforcer nos équipes, nous recherchons un Technicien Laboratoire Contrôle H/F pour notre site de fabrication de principes actifs pharmaceutiques basé à Lanester.

Vous serez amené(e) à prélever et réaliser les analyses de produits (matières premières, articles de conditionnement, in process controls, produits finis et stabilités). Vous veillerez au respect des procédures, des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication et des modes opératoires décrits pour le contrôle des produits.

Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vos principales missions seront les suivantes :

• Assurer les analyses de routines selon les délais impartis (analyses physico-chimiques, HPLC, potentiométrie, CPG, spectrophotométrie UV/VIS et IR, contrôle environnementaux, Bactério, LAL)
• Réaliser des études spécifiques
• Assurer la vérification des analyses
• Assurer la bonne tenue des laboratoires en respectant les règles d’hygiène et de sécurité en vigueur et BPF
• Informer la hiérarchie de toute non-conformité (déviation, OOS) conformément à l’organisation qualité du site
• Appliquer les consignes données en matière de santé, sécurité et environnement
• Rédiger et/ou participer à la mise à jour et la mise en place de la documentation du laboratoire
• S’assurer et réaliser la qualification et la maintenance des équipements

Formation Et Expérience

• Titulaire d’un diplôme Bac+2/Bac+3 en chimie analytique ou équivalent, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire.
• Connaissance de la solution LIMS, des analyses chromatographiques sous Empower, du développement analytique souhaitées.
• Connaissance en Data integrity requise.
• Connaissance des techniques d’analyse appliquées dans l’industrie pharmaceutique
• Connaissance des exigences réglementaires et des référentiels qualité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique (BPF et cGMP)
• Connaissance du pack office
• Une première expérience dans le secteur pharmaceutique serait un plus.

Au-delà des compétences, votre personnalité et votre savoir-être feront la différence : Doté(e) d’un véritable esprit d’équipe, d’autonomie, rigueur et organisation, vous faites preuve de proactivité, de dynamisme et d’adaptabilité.

Si de plus, vous êtes force de proposition, vous avez le sens du service et une bonne capacité d’analyse, alors n’hésitez plus, rejoignez-nous ! Le poste est à pourvoir en CDI.

35h/semaine aménageables

Salaire sur 14 mois

Accord d'intéressement et de participation aux bénéfices.