Stagiaire Qualité Opérationnelle h / f

Chez Zimmer Biomet, nous croyons qu'il faut repousser les limites de l'innovation et faire avancer notre mission. En tant que leader mondial de la technologie médicale depuis près de 100 ans, la mobilité d'un patient est améliorée par un produit ou une technologie Zimmer Biomet toutes les 8 secondes.

En tant que membre de l'équipe Zimmer Biomet, vous partagerez notre engagement à fournir mobilité et vie renouvelée aux personnes du monde entier. Pour soutenir notre équipe de talents, nous nous concentrons sur les opportunités de développement, les groupes de ressources d'employés (ERG) solides, un environnement de travail flexible, des récompenses totales compétitives spécifiques au site, des incitations au bien-être et une culture de reconnaissance et de récompenses de performance. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l'équipe se sent inclus, respecté, responsabilisé et reconnu.

Ce à quoi vous pouvez vous attendre

Au sein du Service Qualité Opérationnelle du site Zimmer Biomet Valence, vous aurez pour projet la revue du process de retouches standards des produits ortho / trauma.

Comment vous créez un impact

• Revue du process des retouche standard des produits Ortho / Trauma

Revoir les exigences de la procédure

• Standardiser certaines retouches actuellement non standard (double nettoyage, ré-entrée des produits en salle blanches, recontrôle des produits après conditionnement,...)
• Mettre à jour le formulaire des retouches
• Mettre à jour les analyses de risques associées
• Former les utilisateurs
• Etude de la possibilité de mise en place d'un système informatisé groupe pour la gestion des retouches

Ce qui vous démarquera

De nature rigoureuse, vous faites preuve d'autonomie, d'écoute, d'esprit d'écoute et d'une bonne capacité de synthèse.

Vous maitrisez l'anglais, à l'oral et à l'écrit.

Votre parcours

Vous êtes actuellement en cours d'obtention d'un diplôme Bac+4 / +5, idéalement dans un parcours qualité avec une composante mécanique et / ou matériaux.

La connaissance de la réglementation des dispositifs médicaux (ISO 13485 : 2016) et une précédente expérience dans les dispositifs médicaux seraient un plus.

Informations pratiques

Stage conventionné uniquement, de 5 à 6 mois, à pourvoir dès que possible.