Type de contrat : Stage / Temps plein Durée : 6 mois Date de début : 01/01/2025 Niveau : Bac+4/5 (M) Indemnités : A négocier
L'entreprise
Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l'espoir d'un monde en meilleure santé et s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques :
Diabète et Cardiovasculaire
Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie)
Santé Grand Public
Médecine Générale & Marchés émergents
Vaccins
Le poste
Principales responsabilités :
Participer au suivi de la conformité réglementaire des activités conduites par notre département et au maintien des documents qualité et du Pharmacovigilance Master File local.
Contribuer à la documentation des cas de pharmacovigilance reçus dans notre département auprès des professionnels de santé ou des patients.
Prendre part au maintien d'un espace électronique partagé destiné à la gestion d'éléments internes au département de PV et à nos interfaces au niveau local et global.
Apporter votre support à la gestion des activités inhérentes aux partenariats ou aux prestations de services.
Le profil :
À propos de vous :
Savoir-être et savoir-faire : esprit d'équipe, rigueur, curiosité.
Connaissance de l'environnement réglementaire de la pharmacovigilance en France et Europe.
Maîtrise du pack Office et outils digitaux ; une expérience en CRPV ou en service de pharmacovigilance serait un point positif.
Formation : Bac+5/+6 en pharmacie, pharmacovigilance ou ingénierie de la santé et des médicaments.
Langues : anglais courant.
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