Au sein des Affaires Réglementaires, directement rattaché au Directeur Affaires Réglementaires Global, le / la responsable CMC Règlementaire aura les responsabilités suivantes :
Gérer le service et définir la stratégie réglementaire pour toutes les variations CMC des produits Médicaments et Dispositifs médical du groupe (fabriqué en interne ou par des sous-traitant).
Être le garant de la conformité pharmaceutique (conformité réglementaire des produits fabriqués en interne et sous-traités), par délégation du Pharmacien Responsable.
Assurer le rôle d’expert réglementaire industriel.
Obtenez un examen gratuit et confidentiel de votre CV.
Sélectionnez le fichier ou faites-le glisser pour le déposer