RESPONSABLE CRB H / F

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Hopital Foch
Suresnes
EUR 40 000 - 60 000
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Il y a 6 jours
Description du poste

L'HÔPITAL FOCH, situé à Suresnes (Hauts de seine), est l'un des plus importants établissements de santé privé d'intérêt collectif d'Ile de France. Avec un effectif de 2 300 collaborateurs, dont plus de 300 médecins, 611 lits installés, 260 000 consultations hors maternité et urgences, et plus de 60 000 hospitalisations par an, l'Hôpital Foch fait partie des plus importants établissements hospitaliers d'Ile-de-France.

UNE PRISE EN CHARGE PLURIDISCIPLINAIRE : Ses prises en charge pluridisciplinaires de haut niveau dans la quasi-totalité du champ médical et chirurgical de l'adulte, sa forte implication dans l'enseignement, la formation et la recherche, son plateau médicotechnique de pointe, et sa tradition d'accueil en font l'un des hôpitaux privés à but non lucratif les plus performants de France.

L'hôpital Foch recherche un(e) Responsable(e) CRB (H/F) en CDI.

Les missions :

  1. Organiser et piloter le fonctionnement du CRB, en lien avec la direction de la DRCI.
  2. Définir et assurer le déploiement et la mise en œuvre de la stratégie de gestion des échantillons biologiques des projets de recherche sous la responsabilité du directeur du CRB.
  3. Définir, déployer et piloter un système de management de la qualité adapté aux objectifs fixés et aux activités du CRB pour assurer la qualité, la pérennité et la disponibilité des collections biologiques dont il a la charge.
  4. Encadrer, accompagner et manager le personnel de l'unité CRB.
  5. Contribuer aux réseaux métier.
  6. Développer les activités du CRB en lien avec la stratégie de l'établissement.
  7. Piloter les projets majeurs du CRB.
  8. Assurer les étapes de faisabilité et de mise en place des projets du CRB.

Activités et Responsabilités :

  1. Organiser et superviser l'ensemble des processus du CRB.
  2. Élaborer une démarche qualité conforme aux exigences des normes NF S96-900, NF EN ISO20387 et NF EN ISO 9001 et en assurer l'application et l'amélioration continue.
  3. Collaborer avec l'ensemble des services de l'hôpital, mais plus particulièrement avec les unités de la DRCI, le service de biologie clinique et le service d'anatomopathologie dans le cadre de missions partagées définies.
  4. Gérer les moyens humains, techniques, matériels et financiers sous la supervision du directeur du CRB.
  5. Recevoir et traiter les demandes des utilisateurs du CRB.
  6. Piloter les projets pris en charge au CRB.
  7. Assurer une veille réglementaire adaptée à ses activités avec l'aide des réseaux dont il fait partie.
  8. Préparer les réunions opérationnelles, du Comité de Pilotage, du comité de Direction, ainsi que les réunions et les présentations externes.
  9. Évaluer sur demande les frais attachés à la conservation et à l’acheminement des prélèvements.
  10. Piloter la gestion des ressources humaines, des locaux, des achats, des équipements et des logiciels du CRB.

Les activités du responsable respectent :

  1. Les normes applicables au CRB.
  2. La réglementation relative aux Recherches Impliquant la Personne Humaine (RIPH).
  3. Le Règlement Général de Protection des Données (RGPD).
  4. Les règles de bonnes pratiques cliniques pour les recherches biomédicales portant sur des médicaments à usage humain (texte dit BPC).
  5. L'accord européen relatif au transport international des marchandises dangereuses par route (ADR) et les règles de l'association du transport aérien international (IATA).

Département du lieu de travail : 92

Ville : Suresnes

Expérience :

Tous niveaux d'expérience

Compétences requises :

Diplôme ou niveau requis : BAC + 5 – Master 2 biologie ou équivalent

Savoir-Etre :

  1. Conscience professionnelle.
  2. Sens de l’organisation, autonomie.
  3. Esprit critique et d’initiative.
  4. Ouvert, adaptable, esprit d’équipe.
  5. Respect du secret professionnel, de l'éthique, de l'impartialité.
  6. Sens du management participatif et positif.

Savoir et Savoir-Faire :

  1. Maîtrise des techniques de laboratoires de biologie / ACP.
  2. Maîtrise des outils bureautiques.
  3. Connaissance du SIL et SGL.
  4. Connaissances des normes de biologie médicale, des CRB, d’anatomie pathologique, et de recherche clinique.
  5. Connaissances qualité.
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