Responsable Compliance Pharmacovigilance F / H

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs : professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

Description du poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Responsable Compliance Pharmacovigilance. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique et international ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Votre mission consistera à coordonner les activités du Pôle et à apporter votre expertise dans les domaines suivants :

• Compliance des soumissions : Identification, revue et suivi des cas soumis
• Analyse d'impact réglementaire : Veille, mise à jour des SOPs et formations
• Revue médicale : Coordination des réunions et interactions avec l'EUQPPV
• Extraction & analyse de données : Support aux services internes, suivi UK / Suisse
• Littérature scientifique : Analyse des articles et mise à jour des substances suivies
• Réconciliations : Suivi mensuel et contrôle qualité
• Animation des réunions, support et organisation de l'équipe
• Participation aux comités & audits : Supervision des process, suivi du sous-traitant
• Gestion du PSMF : Mise à jour et suivi des indicateurs

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature.

Modalités :

• Démarrage en mai - durée de 4 mois
• Localisation Hybride

Profil recherché :

• De formation scientifique supérieure (Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 en Qualité du Médicament)
• Une expertise en pharmacovigilance avec une bonne maîtrise des réglementations en vigueur
• Une capacité d'organisation et de rigueur pour gérer plusieurs missions en parallèle