Regulatory Affairs Responsible

Sanofi
Paris
EUR 40 000 - 70 000
Description du poste

Opella, la division Santé Grand Public de Sanofi, est le troisième acteur mondial du marché de la santé Grand Public -médicaments en vente libre, vitamines et compléments alimentaires.

Nous sommes convaincus qu’aider plus d’un demi-milliard de patients et de consommateurs à travers le monde à prendre leur santé en main est essentiel pour bâtir un monde et une planète plus sains, pour tous.

C’est pourquoi, notre mission est de rendre la santé aussi simple qu'elle devrait l'être, grâce à des solutions du quotidien, inspirées par nos consommateurs et fondées sur la science.

Cette mission est portée par nos 100 marques phares, dont 15 marques mondiales et locales à forte croissance telles que Allegra, Dulcolax et Buscopan, et par l’engagement de nos 11 000 collaborateurs et collaboratrices dans le monde, répartis sur 13 sites de production et 4 centres de recherches et développement.

Nous sommes également fiers d'être la première entreprise de santé grand public d’envergure mondiale à avoir obtenu la certification B Corp.

Missions:

  1. Réaliser et suivre les actions réglementaires relatives au Module 3.2.S dans le cadre des activités internes: projets d'extensions géographiques, qualifications de nouveaux fournisseurs, maintenances de dossiers
  2. Participer à l'évaluation et à la mise en place des changements notifiés par les fournisseurs
  3. Gérer les demandes réglementaires des clients
  4. Participer à la rédaction des procédures dans le cadre de la création du service
  5. Apporter l'expertise réglementaire lors de projets multi-métiers

Activités principales:

  1. Participation active aux réunions projet
  2. Organisation des CCC
  3. Évaluation des changements
  4. Évaluation et revue de la documentation liée aux projets
  5. Mise à jour des dossiers réglementaires et suivi des soumissions
  6. Rédaction des procédures

Profils:

  1. Diplôme en Chimie ou en Pharmacie ou expérience de 3 ans minimum en Affaires Réglementaires dans le domaine de l’industrie pharmaceutique
  2. Master en Affaires Réglementaires
  3. Expériences en rédaction CMC (Module 3)
  4. Connaissances en Assurance Qualité opérationnelle (audits fournisseurs, réclamations, déviations, CAPAs, gestion des changements)
  5. Anglais professionnel écrit et parlé
  6. Qualités organisationnelles, rigueur, force de proposition
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