Program Manager in drug development F / M

Nous recherchons un Chef de Programmes en développement des médicaments, hautement qualifié en thérapie génique et / ou en produit en développement clinique phase tardive, pour rejoindre notre équipe dynamique et engagée, avec des valeurs tournées vers les patients, l’humain, le travail d’équipe et la communication.

Si vous êtes passionné par le développement de nouveaux traitements thérapeutiques et que vous avez une solide expérience dans la gestion de projets complexes, nous serions ravis de vous rencontrer.

Le poste est basé en France.

Sous la responsabilité du Head of Program Management Office et en étroite collaboration avec les équipes concernées, vous superviserez la gestion et la conduite quotidienne d’une série de projets complexes liés au développement de nouveaux traitements thérapeutiques.

Votre rôle consistera à coordonner les activités nécessaires à la mise en œuvre réussie de ces projets, en assurant une gestion transversale des activités clés telles que la préclinique, la CMC, la clinique et la réglementation.

Activités principales :

• Organiser et animer des réunions de projet transversales pour construire le plan de développement et suivre son exécution.
• Rédiger et distribuer les ordres du jour et les comptes rendus des réunions de projet.
• Assurer une communication fluide au sein de l’équipe de projet interne.
• Gérer la communication avec les partenaires externes (structures académiques, hôpitaux ou entreprises privées) lorsque le projet est développé.
• Suivre de près l’exécution du projet (délais, coûts, évaluations des risques, jalons, livrables) à travers différents outils tels que les diagrammes de Gantt, les diaporamas, les rapports et les dossiers budgétaires.
• Pour les projets partiellement financés, assurer le reporting vers la structure de financement conformément à ses processus et règles spécifiques.
• Identifier et analyser les obstacles potentiels, et participer à l’élaboration de plans d’atténuation des risques.
• Contribuer à fournir les éléments de pilotage nécessaires à la prise de décision du top management.
• Participer à des groupes de travail transversaux sur différents sujets au sein de l’entreprise.

Qualifications requises :

• Doctorat en Pharmacie ou Doctorat en sciences de la vie ou similaire.
• Minimum 10 ans d’expérience dans un poste similaire dans l’industrie de la santé, incluant obligatoirement soit un produit en thérapie génique soit un produit en développement clinique phase tardive.
• Connaissance des directives ICH, des BPx et de l’assurance qualité (AQ).
• Capacité à coordonner des équipes de projet multidisciplinaires.
• Force de proposition, aptitude à élaborer des scénarios, etc.
• Excellente planification de l’action et capacité à remettre en question.
• Maîtrise du français et de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit.