Post-doctorat (H/F)-Microscopie et analyse d'image en biologie cellulaire

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Post-doctorat (H/F)-Microscopie et analyse d'image en biologie cellulaire

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Date Limite Candidature : lundi 28 avril 2025 23:59:00 heure de Paris

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Informations générales

Intitulé de l'offre : Post-doctorat (H/F)-Microscopie et analyse d'image en biologie cellulaire
Référence : UMR8523-LAUHEL-008
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : VILLENEUVE D ASCQ
Date de publication : lundi 7 avril 2025
Type de contrat : Chercheur en contrat CDD
Durée du contrat : 13 mois
Date d'embauche prévue : 1 juin 2025
Quotité de travail : Complet
Rémunération : entre 3 021,50 et 3 451,50 euros bruts/mois selon expérience
Niveau d'études souhaité : BAC+5
Expérience souhaitée : 1 à 4 années
Section(s) CN : 22 - Biologie cellulaire, développement, évolution-développement, reproduction

Missions

Le/la Post-doctorant(e) sera impliqué dans un projet InCa portant sur le cancer de la prostate. Le travail sera conduit en interactions avec les autres partenaires du projet et a pour but d'établir le rôle des canaux ioniques régulant la signature Ca2+ dans la reprogrammation cellulaire et moléculaire induisant la chimiorésistance du PCa. Le/la Post-doctorant(e) aura pour mission de mettre en œuvre les outils de microscopie et analyse d'image pour étudier les remaniements moléculaires associés à la formation des régions d'interaction entre Mitochondrie et RE.

Activités

1. Travail sur cellules vivantes et organoïdes marqués en fluorescence
2. Biologie cellulaire
3. Microscopie et instrumentation optique
4. Réalisation de suivi dynamique de localisation et interaction de protéines d'intérêt par FCS, SPT et FRET
5. Instrumentation: Mise en place d'un dispositif de mesure multiplexe
6. Réalisation des campagnes expérimentales
7. Analyse d'image et création de workflow
8. Analyse des données et développement des méthodes associées
9. Présentation des résultats en réunion d'équipe et lors de congrès
10. Publications

Compétences

1. Autonomie et organisation dans le travail
2. Travailler en équipe
3. Avoir de la curiosité interdisciplinaire
4. Maîtriser l'optique
5. Maîtriser la microscopie
6. Maîtriser les techniques d'analyse d'image
7. Avoir de solides connaissances en biologie cellulaire et moléculaire ou en programmation

Contexte de travail

Le groupe biophotonique Cellulaire Fonctionnelle (Resp. L. Heliot) du laboratoire de Physique des lasers, Atomes et molécules (PhLAM) développe, au sein de l'équipe DySco, depuis plusieurs années des techniques originales d'imagerie moléculaire en cellule vivante par microscopie de fluorescence. Ce groupe interdisciplinaire (biologie, instrumentation, physique, analyse d'image) développe des techniques pour analyser et quantifier les interactions et dynamiques moléculaires. Nos recherches portent sur l'étude des dynamiques d'assemblage moléculaire au sein de réseaux de régulation. Le/la post-doctorant(e) travaillera sur le projet InCa piloté par N. Prevarskaya (Inserm U1003, OncoLille) : Identification of intracellular calcium channel signature for the prognosis and targeting of treatment-resistant prostate cancer. Ce projet implique 5 autres laboratoires nationaux pour constituer un consortium interdisciplinaire. Le cancer de la prostate (CPa) est la tumeur maligne non cutanée la plus fréquente chez l'homme et la deuxième tumeur la plus meurtrière, avec une incidence maximale dans les pays industrialisés. La compréhension des processus conduisant à la progression du cancer de la prostate vers des phénotypes agressifs résistants à la chimiothérapie et le développement de nouvelles cibles thérapeutiques sont nécessaires pour améliorer la survie et la vie quotidienne des patients. Il est actuellement bien établi que le Ca2+ est un régulateur critique de la mort et de la survie des cellules cancéreuses. C’est pourquoi cette signalisation calcique est devenue un nouveau domaine de recherche prometteur en oncologie. Les signatures Ca2+ spécifiques des phénotypes cellulaires contrôlant la survie cellulaire (tels que la sénescence, l'autophagie, le dysfonctionnement mitochondrial) ne sont toujours pas claires, ce qui met en avant les questions importantes : 1) Quels sont les événements de la signalisation Ca2+ localisés dans les cellules cancéreuses chimio-résistantes ? 2) Quel est le rôle de l’autophagie et de la sénescence dans la résistance ? 3) Quels sont les mécanismes calciques régulant réciproquement l’autophagie et la sénescence ? 4) Peut-on utiliser les canaux Ca2+ et la vulnérabilité cellulaire pour diminuer, voire éliminer la chimiorésistance ? L'objectif général de ce projet collaboratif de 5 équipes françaises consiste à établir le rôle des canaux ioniques régulant la signature Ca2+ dans la reprogrammation cellulaire et moléculaire induisant la chimiorésistance du PCa. Grâce à une approche multidisciplinaire, utilisant des technologies de pointe, cette étude collaborative permettra une avancée significative de l'état de l'art de la recherche sur le cancer tout en fournissant des informations utiles pour de nouvelles options thérapeutiques.