Créé à l’initiative des chercheurs et médecins de l’Hôpital Necker – Enfants malades, l’Institut hospitalo-universitaire (IHU) sur les maladies génétiques Imagine développe des programmes scientifiques fondés sur une continuité entre recherche fondamentale, recherche clinique et soins innovants sur les maladies génétiques et les prédispositions génétiques aux maladies fréquentes, de l’enfance à l’âge adulte. Imagine a pour ambition d’accélérer la recherche en l’organisant au plus près du malade afin d’apporter les solutions diagnostiques et thérapeutiques attendues par les patients et leurs familles.
Le laboratoire « Maladies Génétiques cutanées : des mécanismes physiopathologiques aux traitements », dirigé par le Pr. Alain Hovnanian, recherche un(e) ingénieur d’étude (H / F) pour aider au développement de nouvelles stratégies d’édition du génome (gene editing) au moyen des nucléases CRISPR / Cas9 et la recombinaison homologue, ainsi que des base et prime éditeurs dans des cellules souches de l’épiderme pour une maladie génétique cutanée sévère, l’épidermolyse bulleuse dystrophique.
Le / la candidat(e) rejoindra le laboratoire de 15 personnes, au sein de l’unité INSERM UMR 1163 à l’Institut Imagine des maladies génétiques, Paris 15ème.
MISSION ET FONCTIONS
Les missions principales du / de la candidat(e), auxquelles il / elle sera formé(e) si nécessaire, comprendront :
QUALITES ET COMPETENCES
Le poste est à pourvoir dès que possible pour un contrat initial d’un an possiblement renouvelable.
Merci d’adresser votre CV, une lettre de motivation, un résumé de vos recherches et les coordonnées d’au moins 2 références.