Technicien(ne) d'études cliniques - Oncologie Médicale

Détails de l’offre

POSTE PROPOSÉ

Technicien(ne) d'études cliniques - Oncologie Médicale

CONTRAT

CDD

DESCRIPTIF

Structure :
L'AP-HP est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu.
Ses 39 hôpitaux accueillent chaque année 8 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile.
Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté.
L'AP-HP est le premier employeur d'Ile de-France : 95 000 personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent. http://www.aphp.fr

Présentation du Groupe hospitalier :
Le groupe hospitalier des Hôpitaux Universitaires AP-HP. Sorbonne Université est constitué de 7 sites : Armand Trousseau, Charles Foix, La Roche Guyon, Pitié Salpêtrière, Rothschild, Saint Antoine, Tenon.
Le groupe hospitalier AP-HP. Sorbonne Université comprend 13 Département Médico-Universitaires (DMU) multi sites.

Lieu de travail : Service d'Oncologie Médicale , Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine 75020 Paris

Présentation du service :
Service clinique :

• Structure architecturale : un hôpital de jour de 25 postes de soins (22 fauteuils et 3 lits)
• Un secteur d'hospitalisation de 22 chambres individuelles
• Un secteur de soins continus de 4 chambres

Pathologies prises en charges :

• Cancérologie gynécologique et mammaire
• Cancérologie digestive
• Cancérologie urologique
• Cancérologie ORL
• Tumeurs rares : sarcomes, tumeurs trophoblastiques
• Cancérologie du sujet âgé
• Intensifications thérapeutiques (tumeurs germinales)
• Cancer et grossesse

Activité :

• 800 nouveaux malades par an
• 12000 séances de chimio et immunothérapie
• 16000 consultations
• 750 séjours

Recrutement

• Paris
• Ile de France
• France Nord (Bretagne, hauts de France, grand Est)

Présentation de l'équipe :

• 1 directrice de recherche et 4 TEC

- 9 investigateurs, oncologues médicaux (PUPH - PH)

• 50-60 protocoles en rotation (industriels et institutionnels)
• Liens groupes de recherche : GINECO, GERCOR, Unicancer)
• Support : IUC, CLIP2 Galilée, Institut CARNOT

Liaisons hiérarchiques directes (N+1) :
Hakima MANSEUR, directrice de Recherche Clinique du service

Liaisons fonctionnelles :

• La directrice de Recheche Clinique du service
• Les investigateurs des études cliniques.
• La Direction des Finances
• Les TEC du service d'oncologie médicale
• Personnel médical, paramédical..

ACTIVITES
Missions :

• Participer au screening des patients et aux RCP
• Aider au repérage des patients potentiels et à leur inclusion en collaboration avec chaque investigateur
• Préparer les tableaux de suivi de l'activité screening et d'inclusion des patients
• Maintenir les tableaux de suivi de screening et d'inclusion
• Suivre les monitorings, les enquête de satisfaction, les délais de réponses aux demandes promoteurs
• Anticiper les facturations afin de diminuer les délais des facturations tout en facturant plus et mieux
• Organiser et participer à la mise en place des essais cliniques au sein des services sous la supervision de chaque investigateur principal
• Organiser les rendez-vous et participer au monitoring de l'essai clinique par le promoteur, en collaboration avec chaque investigateur. Vous serez l'interlocuteur privilégié entre les équipes hospitalières et le promoteur
• Préparer les documents de l'essai nécessaires au bon déroulement du protocole,
• Coordonner, planifier et suivre la prise en charge dans les services des patients participant aux essais cliniques
• Assurer la gestion, la préparation, la manipulation et l'acheminement des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques
• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Mettre à jour les cahiers d'observation, gérer les données de l'étude, assurer la saisie dans l'eCRF ou la base de données de l'étude
• Adresser, sous la responsabilité des investigateurs, les notifications immédiates des événements indésirables graves, au promoteur
• Répondre aux demandes de correction des promoteurs en temps réel
• Tenir à jour les tableaux de suivi et le classeur investigateur de l'essai clinique

QUOTITE DE TRAVAIL
(35h/semaine)

HORAIRES DE TRAVAI
Amplitude horaire : 9h-17h

Spécificités : Horaires adaptables en fonction des visites de suivi des patients inclus dans les essais cliniques
Rémunération : selon diplôme et modulable selon ancienneté et expérience, à partir de 2500 euros brut / mois.

COMPETENCES REQUISES
SAVOIR FAIRE REQUIS

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Animer et développer un réseau professionnel
• Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
• Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence

- S'exprimer en face -a- face auprès d'une ou plusieurs personnes

• Travailler en équipe / en réseau
• Utiliser les logiciels métier/les outils numériques
• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
• Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec son entourage
• Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine

CONNAISSANCES ASSOCIEES

• Bureautique
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Éthique et déontologie médicales
• Logiciel dédié à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique
• Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
• Vocabulaire médical
• Qualité
• Réglementation relative à la recherche clinique

QUALITES PROFESSIONNELLES

• Rigueur
• Goût du travail en équipe
• Sens de l'organisation
• Réactivité et disponibilité
• Aisance relationnelle
• Discrétion
• Anglais scientifique

PRE-REQUIS

Etre titulaire d'un diplôme professionnel d'Attaché/technicien de Recherche clinique et/ou être titulaire d'un diplôme scientifique Bac+2/bac+5 (Diplôme d'État d'infirmier, Médecine, Master Biologie, Pharmacie,.. etc)
La justification d'une première expérience en recherche clinique d'au moins 6 mois idéalement en oncologie ou expérience professionnelle en milieu hospitalier serait souhaitable

Disponibilité : dés que possible

PERSONNE À CONTACTER

ETABLISSEMENT

AP-HP Hôpital Tenon
4, rue de la Chine
75970 Paris