Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité (F/H)

Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while looking beyond kidney care and investing in transforming vital organ therapies. Greater flexibility and efficiency in therapy administration for care teams, and longer, fuller lives for patients— that is what Vantive aspires to deliver.

We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us. At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us is driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us in advancing our mission to extend lives and expand possibilities.

PRINCIPALES MISSIONS

Le technicien de laboratoire est chargé de réaliser les contrôles permettant la libération des produits finis et semi-finis / matières premières et/ou composants dans le respect des délais, de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité.

Les activités principales sont les suivantes:

• Réalise un ou plusieurs tests cités dans les gammes de contrôle des produits finis, semi finis, matières premières et/ou composants selon les modes opératoires et procédures en vigueur :
• Réalise les tests listés dans la gamme de contrôle en vigueur
• Vérifie les tests effectués par un autre technicien
• Analyse la pertinence des résultats obtenus en fonctions des spécifications définies pour chaque test.
• Saisit les résultats dans l’ERP en vigueur et les formulaires associés

Signale à son responsable hiérarchique tout anomalie ou non-conformité.

Propose et met en œuvre, en accord avec son responsable hiérarchique, les investigations et / ou actions complémentaires appropriées à conduire en cas de résultats inhabituels.

Veille et participe à la vérification et la maintenance des instruments/équipements utilisés.

Assure avec le reste de l’équipe, le respect des délais de libérations des lots de produits finis (PSL) et lead time.

Rédige les avis d’anomalie en cas d’écart identifié par rapport aux spécification définies.

Assure le suivi des avis de modification concernant les équipements et / ou les méthodes de test et la documentation associée.

Rédige / applique les modes opératoires et participe à leur évolution.

PROFIL

De formation BAC + 2 scientifique, vous disposez d’une expérience significative à ce poste dans l’Industrie médicale ou pharmaceutique.

Vous connaissez les outils informatiques : MS office / bases de données type TrackWise / ERPs (type SAP, JD Edwards, LIMS ou équivalent).

Vous savez vous adapter aux changements d’activité liés à la planification.

Autonome, rigoureux(se), avec l’esprit d’équipe, vous savez être polyvalent(e) et force de proposition dans le cadre de l’amélioration continue des activités du laboratoire.