Attaché de recherche Clinique (H/F) - Oncologie - Hôpital Edouard Herriot

VOTRE FUTUR ETABLISSEMENT

Les HCL sont un acteur international majeur de la recherche clinique. Portés par un engagement fort de la gouvernance, les HCL s’inscrivent dans des perspectives ambitieuses en matière de recherche, favorisées par un écosystème partenarial très riche. La cancérologie bénéficie d’un environnement dédié par la présence au sein des HCL de l’institut de Cancérologie des Hospices Civils de Lyon (IC-HCL), né d’une volonté commune de regrouper tous les acteurs de la cancérologie des HCL. L’objectif de cette organisation est de créer une structure de pointe dans le domaine de la cancérologie qui puisse répondre au mieux aux besoins des patients en termes de prise en charge, de traitements personnalisés et d'innovations.

VOTRE FUTUR SERVICE

Le service d'oncologie médicale de l'hôpital Edouard Herriot, offre une prise en charge pluridisciplinaire des cancers digestifs et des tumeurs neuroendocrines. Le service est labellisé par l'INCa (Institut National du Cancer) comme centre expert du Réseau National de Référence pour la prise en charge des Tumeurs neuro-Endocrines Malignes Rares Sporadiques et Héréditaires et est l'un des deux centres français identifiés comme centre d'excellence européen en tumeurs endocrines (European Neuroendocrine Tumor Society). Une recherche clinique active permet de proposer à tous les patients l'accès à toutes les thérapies innovantes dans leur pathologie.

MISSIONS PRINCIPALES

• Participation à la faisabilité des études cliniques

• Mise en place et suivi des études cliniques menés dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

• Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement

• Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux

• Préparation des visites de monitoring et répondre aux questions ou demandes de correction

• Suivi des évènements indésirables

• Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l’étude

• Participation à l’information et à la formation des différents partenaires (laboratoires, pharmacie, services techniques, unités de soins …)

• Etablissement, actualisation, mise en œuvre et contrôle de fiches techniques, consignes, procédures

• Validation des grilles de surcouts et facturation

• Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents

• Rapport d’activité

• Gestion du matériel et des kits de prélèvement

• Préparation et gestion des échantillons biologiques

• Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l’activité de recherche

Qualifications requises

• Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum

• Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent) si formation initiale sans rapport avec les métiers de la recherche clinique

Compétences

• Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique

• Connaissances scientifiques et médicales générales

• Anglais scientifique

• Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers

Savoir être

• Ethique et déontologie médicales

• Autonomie, rigueur et organisation

• Aptitude au travail en équipe dans un environnement pluridisciplinaire

• Qualité humaines et relationnelles, comportement adapté dans l’environnement hospitalier et les relations avec autrui

• Respect de la confidentialité et du secret professionnel