Nous recherchons un DSP Associate Scientist, hautement qualifié, pour rejoindre notre équipe dynamique et engagée, avec des valeurs tournées vers les patients, l’humain, le travail d’équipe et la communication.
Si vous êtes passionné par le développement de nouveaux traitements thérapeutiques et que vous avez une solide expérience dans la gestion de projets complexes, nous serions ravis de vous rencontrer.
Le poste est basé en Montpellier.
Le DSP Associate Scientist jouera un rôle dans la réalisation de plusieurs essais analytiques de la plateforme analytique, principalement basés sur des méthodes de qPCR et ELISA, pour définir les procédés USP / DSP de production et caractériser les vecteurs AAV, dans le respect des procédures de qualité, des règles d’hygiène et de sécurité, du budget et des délais.
Activités principales
- Concevoir, organiser, exécuter des expériences, gérer les données, les cahiers de laboratoire et les dossiers de lot ;
- Développer des méthodes de chromatographie à petite échelle (affinité, AEX, …), études UF / DF avec le système de filtration à flux tangentiel.
- Créer / affiner des méthodes de purification.
- Analyser les causes principales des problèmes de performance technique.
- Participer au processus de mise à l’échelle et au transfert de technologie.
- Rédiger des documents techniques (rapport, MBR, SOP…).
- Faire une veille technologique dans le domaine d’activités.
- Fournir des mises à jour régulières sur les projets et participer aux discussions au sein du département ainsi qu’avec d’autres départements.
- Collaborer avec les équipes USP et analytique.
- Participer au fonctionnement général du laboratoire : approvisionnement en matériel, maintenance, hygiène et sécurité, au système d’assurance qualité.
Qualifications requises
- Formation en biologie, biotechnologie, génie biochimique ou dans un domaine (Bac+2 ou Master).
- Au moins 10 ans d’expérience industrielle avec Bac+2 ou 1 an avec un master.
- Expérimenté en culture cellulaire en bioréacteur, purification virale par chromatographie sur le système AKTA.
- Rigueur, autonomie, motivation, sens de l’organisation.
- Capacité à travailler en équipe et en groupe de projet.
- Notion de BPL et de système d’assurance qualité.
- Bonne maîtrise du français et de l’anglais à l’écrit et à l’oral.
Si vous êtes prêt à relever ce défi passionnant, soumettez votre candidature dès maintenant !