Directement rattaché(e) au Responsable du laboratoire, vous réalisez la data review des dossiers de contrôle qualité et de développement / validation analytiques dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur (BPF), des GMP (Good Manufacturing Practice) et du Code de la Santé Publique. Vous contribuez ainsi à la satisfaction de nos clients.
Vous serez chargé(e) de :
De formation Bac+3 minimum en chimie analytique, vous maitrisez les tests physico-chimiques sur les matières premières, articles de conditionnement et produits finis.
Vous justifiez d’une première expérience acquise sur un poste similaire en environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique.
Vous avez un bon relationnel, l’esprit orienté vers la satisfaction client et l’efficience et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Vous êtes dynamique et organisé(e).
Vous êtes à l’aise avec la pratique de l’anglais technique & professionnel.
Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions.