Consultant assurance qualité (H / F)

Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.

Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP.

Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde.

Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale.

Postulez dès maintenant pour le poste d' Expert Assurance Qualité :

Vous apporterez votre support à la gestion des processus d'Assurance Qualité Opérationnelle et garantirez le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication applicables à la fabrication des médicaments radiopharmaceutiques stériles injectables, produits sur le site.

Votre rôle :

• Vous supporterez la gestion des déviations et OOS microbiologique, la gestion des change control, CAPA, documentation, réclamations, revue annuelle qualité produit.
• Vous réaliserez la revue qualité de dossiers de lots.
• Vous aurez la charge de la gestion des parcours de certification.
• Vous suivrez le plan de qualification du site.
• Vous aurez la responsabilité du report des KPIs.
• Vous participerez aux audits internes et supporterez l'équipe qualité dans les activités du site.

Ce poste en CDD (9 mois) est à pourvoir dès que possible à Marseille (13).

Votre expertise :

• Diplôme scientifique (BAC +2 à BAC +4 / 5) en lien avec l'assurance qualité, le contrôle qualité, la microbiologie ou la production pharmaceutique.
• Idéalement une première expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Vous avez une approche rigoureuse, des qualités organisationnelles et un esprit d'équipe.
• Un bon niveau d'anglais sera apprécié.

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

En tant qu'employeur offrant des opportunités égales, nous encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap.