chef-fe de projets pour le Réseau de recherche clinique

L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.

Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.

L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.

Le poste de Chef de Projet est à pourvoir pour le réseau de recherche clinique StrokeLink, réseau labellisé par FCRIN en 2022.

Piloté par Charlotte CORDONNIER (Service de neurologie et pathologie neurovasculaire, CHRU de Lille, Inserm U1172) et Jean-Marc OLIVOT (Acute Stroke Unit / CIC 1436, ToNIC, CHU de Toulouse), StrokeLink est un réseau multidisciplinaire de recherche sur les AVC.

L’AVC est la deuxième cause de décès et la principale cause de handicap chez les adultes. Actuellement composé d’une vingtaine de centres en France, StrokeLink a déjà contribué à de grands essais cliniques, et a pour objectif d’augmenter le nombre de centres d’AVC « prêts pour la recherche » au-delà des hôpitaux universitaires.

La participation des patients est en effet d’une importance capitale pour le développement de nouveaux traitements susceptibles d’améliorer la récupération neurologique et la survie des patients après un AVC.

Au plan international, les membres du réseau participent d’ores et déjà à l’Alliance mondiale des réseaux indépendants axés sur les essais sur les accidents vasculaires cérébraux et à l’European Stroke Organisation Trialists Alliance (ESOTA).

StrokeLink collabore également avec d’autres centres experts à l’étranger, notamment au Royaume-Uni, en Allemagne, en Espagne, au Canada, en Australie et aux États-Unis.

• Mission principale

La personne recrutée aura pour mission d’animer le réseau, de participer au montage et au suivi de projets de recherche du réseau, et de constituer un binôme avec le chef de projet senior en poste afin de devenir l’un des contacts opérationnels du réseau.

• Activités principales :

- Animer et structurer le réseau :

• Représenter une force de propositions dans les développements stratégiques du réseau
• Contribuer à la visibilité du réseau (site internet, supports Communication, newsletters)
• Organiser les réunions du Scientific Advisory Board, du Management Board, des différents Working groupes, et des téléconférences du personnel de recherche
• Rédiger et diffuser les comptes rendus de réunions
• Assurer la diffusion d’information au sein du réseau
• Établir un guichet unique (point de contact principal, aide au calcul des surcoûts, etc.)
• Être l’interlocuteur privilégié pour le suivi des ressources budgétaires propres au réseau
• Recueillir et monitorer des indicateurs d’activité (via l’outil de gestion d’activité OLGA) et de qualité

- Coordonner et suivre l’implication des centres dans les essais cliniques :

• Aider à la réalisation des enquêtes de faisabilité pour sélectionner les centres du réseau selon la thématique du projet
• Contribuer à définir des stratégies de recrutement de l’ensemble des centres du réseau (selon les thématiques)
• Assurer un suivi de recrutement des essais menés par le réseau et échanger sur les difficultés potentielles rencontrées (réunions mensuelles avec le personnel de recherche des centres)

- Accompagner le montage de projets et la réponse aux appels d’offre :

• Aider au montage de dossiers de demande de financement
• Accompagner le porteur/promoteur dans la faisabilité du projet, dans le recueil des documents administratifs et réglementaires, dans le calcul prévisionnel du budget
• Participer à la rédaction ou la relecture du protocole et des documents relatifs à l’étude

- Contribuer à la rédaction du rapport d’activité annuel demandé par F-CRIN :

• Saisir et extraire les données requises via la plateforme OLGA
• Contribuer à la rédaction du rapport annuel d’activité

Les Spécificité(s) et environnement du poste : Quelques déplacements sur le territoire national sont à prévoir

Les connaissances :

• Bonnes Pratiques Cliniques
• Connaissance de la règlementation en recherche clinique
• Anglais : niveau expérimenté
• Maîtrise de l’outil informatique (outils bureautiques, création de présentation, fonctionnement global des sites Web, conception vidéo, visioconférence)

Savoir-faire :

• Système de management normé de la qualité (ISO 9001)
• Expérience du travail en réseau
• Travailler en mode projet et en équipe
• Être diplomate et transmettre les informations utiles et nécessaires

Aptitudes

• Esprit d’équipe, aisance relationnelle
• Rigueur
• Aisance rédactionnelle
• Réactivité, esprit d’analyse et de synthèse
• Esprit d’initiative
• Sens de l’organisation

Expérience(s) souhaité(s) :

En gestion de projet et en recherche clinique

Niveau de diplôme et formation(s)

Bac + 3 minimum

Temps de travail : Temps plein, 38h30 hebdomadaires

Avantages :

• 32 jours de Congés Annuels et 13 jours de RTT
• Restauration collective subventionnée sur place
• Comité d'action et entraide sociale (prestations sociales, culturelles, sportives)
• Transports publics remboursés à 75%

Type d'emploi : Temps plein, CDD
Statut : Cadre
Durée du contrat : 12 mois

Rémunération: à partir de 2421,65€ par mois

Lieu du poste : En présentiel

Date limite de candidature: 13/12/2024
Date de début prévue: 03/02/2025