Poste à pourvoir : Chef de projet à la CCVR.
Emploi : Conduite de projet – Évaluations Recommandations.
Filière : Expertise scientifique.
Emploi repère : Chef de projet.
Catégorie d'emploi : Catégorie 1.
Type de contrat : Contrat à durée déterminée d'un an - temps complet
Motif : Renfort sur mission ponctuelle.
Localisation : Saint-Denis (93), au pied du RER B La Plaine-Stade de France
Rémunération : Selon expérience et niveau de diplôme, par référence aux grilles indiciaires des agences sanitaires en application du décret n°2003-224 du 07 mars 2003 ou selon statut particulier si fonctionnaire (détachement, mise à disposition)
La Haute Autorité de santé : présentation
Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de santé (HAS) vise à développer la qualité dans les champs sanitaire, social et médico-social, au bénéfice des personnes.
Elle travaille au côté des pouvoirs publics dont elle éclaire la décision, avec les professionnels de santé pour optimiser leurs pratiques et organisations, et au bénéfice des usagers dont elle renforce la capacité à faire des choix.
Elle exerce trois missions principales :
La HAS exerce son activité dans le respect de trois valeurs : la rigueur scientifique, l'indépendance et la transparence.
Description du poste à pourvoir
Direction et service d'affectation :
La DEAI est chargée, sous la responsabilité d’une directrice, de favoriser l’accès aux innovations à travers l’évaluation initiale et en vie réelle des médicaments, des vaccins, des dispositifs médicaux, des actes et des technologies de santé. La Direction est également chargée de produire des recommandations vaccinales et de santé publique.
A cet effet, elle est organisée en quatre services, une mission et deux cellules :
Missions générales du poste à pourvoir :
Sous la responsabilité de la responsable de la cellule et en lien avec l’équipe de la cellule et les différents services de la direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation, vous contribuerez aux activités relatives aux collectes de données, que ça soit dans le cadre des accès précoces ou des études post-inscriptions (EPI).
Vous contribuerez aux travaux d’optimisation des Protocoles d’Utilisation Thérapeutique et de Recueil des Données (PUT-RD) pour les accès précoces, en particulier l’élaboration d’un modèle spécifique à l’oncologie.
Vous participerez aux activités de suivi et de publication des informations en lien avec les PUT-RD et les EPI, ainsi que selon les besoins aux autres activités de la cellule.
Compétences
Titulaire d’un doctorat en médecine ou pharmacie ou de formation avancée en science. Votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit et la politique des produits de santé. Une expérience en recherche clinique, incluant les études observationnelles, et/ou sur les accès précoces serait un plus. Ce poste peut convenir à une première expérience professionnelle.
Doté(e) de compétences organisationnelles et rédactionnelles, vous savez allier esprit de synthèse, rigueur et capacité d’initiative. Vous avez une forte appétence pour la santé publique, l’épidémiologie, la recherche clinique et l’évaluation en santé.
Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et êtes prêt à vous investir rapidement sur un sujet. Vous êtes apte à travailler en équipe et vous êtes doté(e) d'un bon relationnel. Vous savez faire preuve de discrétion.
Date limite des candidatures : 21 décembre 2024.
Candidature (CV, lettre de motivation) à adresser à l'attention de l'équipe recrutement, à l’adresse suivante :