Chargé d'études de prix - Génie Civil - CDI F / H

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Eiffage Group
Lille
EUR 80 000 - 100 000
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Il y a 2 jours
Description du poste

AQUILAB by Coexya est une entreprise française spécialisée dans le développement de solutions de pointe pour le contrôle qualité des équipements d'Imagerie Médicale et de Radiothérapie, la préparation et l'évaluation des traitements en radiothérapie, ainsi que la gestion des données cliniques. Leurs produits phares, tels qu'ARTISCAN et ARTIVIEW, assurent la précision des équipements médicaux et améliorent la qualité des traitements. De plus, leur plateforme Onco Place est utilisée par plus de 4000 professionnels de la santé dans 60 pays pour collecter et analyser des données d'études cliniques, ouvrant la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques. Avec plus de 350 clients en France et à l'international, AQUILAB est une référence majeure dans le domaine de la santé. Basée dans le Nord de la France, l'entreprise s'engage depuis plus de 20 ans à améliorer la qualité des soins médicaux, en particulier dans l'oncologie, et continue d'innover pour répondre aux besoins des professionnels de la santé.

Aquilab est en cours de développement d'un nouveau produit aux utilisateurs de sa plateforme WEB : Artweb. À destination des médecins, Artweb permet l'exploitation d'images médicales (scanner, IRM, TEP) ainsi que d'autres types de données.

Néanmoins, avant sa mise sur le marché, Artweb va devoir passer à travers divers processus qualité pour garantir sa stabilité, sa flexibilité, sa fiabilité, ses performances et son ergonomie. Expérimenté sur ce sujet grâce à ses autres logiciels, vous jouirez à Aquilab d'un cadre de travail fiable et valorisant.

Ce que l'on vous propose

En contact direct avec le leader technique et le chef de projet, vous serez amené à réaliser les tests fonctionnels automatisés du produit. Cela comprend :

  1. Établir le retroplanning en collaboration avec l'équipe
  2. Élaborer et coder les tests fonctionnels automatisés
  3. Être force de proposition pour de potentielles améliorations
  4. Préparer les futurs marquages et certifications

Les finalités :

Être capable de concrétiser le processus qualité d'un futur dispositif médical.

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