CDI Technicien de laboratoire UPR Marseille 5e F / H

Non thérapeutiques / Laboratoire des réactifs - Technicien

Intitulé du poste

CDI Technicien de laboratoire UPR Marseille 5e F / H

Temps de travail

Date de prise de poste envisagée

Rémunération

Selon profil

Description de la mission

Assurer les étapes de production des réactifs et la réalisation des contrôles inhérents à la production des réactifs dans le respect des normes qualité et de la réglementation.

MANAGEMENT DES RISQUES et DE LA QUALITE

• Participer au déploiement du système de management des risques et de la qualité du processus.
• Participer à l'élaboration des analyses de risques et au déploiement du plan de prévention au niveau de son activité.
• Proposer et participer à la mise en œuvre des actions curatives, actions correctives, préventives et actions d'amélioration.
• Participer au Plan de Continuité de l'Activité (PCA).
• Participer à l'élaboration des procédures et modes-opératoires régissant l'activité en tenant compte des dispositions nationales existantes.
• Mettre en œuvre les procédures, les modes opératoires et relevés de décisions régissant l'activité.
• Appliquer les règles d'enregistrement des opérations, d'archivage et de sécurisation des données.
• Respecter et appliquer les consignes d'Hygiène, Sécurité et Environnement applicables à l'activité.
• Détecter les non-conformités, dysfonctionnements et réclamations client et alerter son responsable hiérarchique.
• Participer aux audits, aux inspections, …
• Prendre en charge les étapes de production des réactifs depuis l'approvisionnement des composants jusqu'à la mise à disposition chez le client.
• Réaliser les contrôles inhérents à la production des réactifs et à son environnement, interpréter les résultats.
• Réaliser les opérations de qualification, entretien et maintenance des équipements, systèmes d'information et infrastructures ; peut être amené à participer aux validations de procédés, de méthodes, d'équipement…
• Réaliser les essais de conception et développement de nouveaux produits ou procédés de fabrication, les validations et tests d’évaluation dans le cadre d’évolution de produits ou de procédés.
• Participer à la gestion des stocks et des approvisionnements (réactifs, consommables, matières premières et produits finis) / support et aide du gestionnaire de stock.
• Peut être amené à prendre en charge ponctuellement des tâches administratives support (ex : participation à la rédaction de CC pour acquisition de nouvelles infrastructures, nouvel équipement ou nouveau consommable).
• Peut être amené à participer à des groupes de travail.
• Peut être amené à prendre en charge les fonctions d’aide laboratoire.
• Peut être amené à prendre en charge une mission de référent.

Spécificité du poste

BTS règlementaire obligatoire

Être diplômé en production en industrie serait un plus ou une expérience dans la production en industrie pharmaceutique.

Avoir un esprit d'équipe.

Avoir le sens de la confidentialité.

Être rigoureux.

Avoir des capacités d'adaptation et de recherche d'amélioration.

Candidat recherché

Niveau d'études min. requis

Niveau d'expérience min. requis : de 1 à 3 ans.

Atouts et conditions de travail

• Un poste dans une équipe dynamique.
• Un travail riche en spécificités et intérêts.
• Des jours de RTT en plus de vos congés payés.
• Augmentation annuelle garantie de 1% du minimum conventionnel, plus des augmentations individuelles régulières.
• Comité d'Entreprise dynamique (chèques vacances, chèques rentrée, participation annuelle aux activités culturelles et sportives …).

Organisation de travail

Notre politique handicap

À compétences égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap. Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues.

Localisation du poste

France, Provence-Côte d'Azur, Bouches du Rhône (13)