Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)

Description

Situé à Nancy, ville réputée pour sa célèbre place Stanislas classée monument préféré des français en 2021, l'Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) est un Etablissement de Santé Privé d'Intérêt Collectif (ESPIC), membre d'Unicancer. Il est le seul établissement hospitalier de Lorraine 100% cancérologie. Chaque année, plus de 15 000 patients sont pris en charge à l'ICL dont environ 5 000 nouveaux patients. L'ICL est certifié avec mention « Haute Qualité des Soins » par la Haute Autorité de Santé (HA). L'ICL, ce sont 800 salariés et plus de 150 métiers avec :

• les mêmes valeurs : engagement partagé, performance collective et équité.
• les mêmes missions : prévention, soins, recherche et enseignement.

Etre Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur à l'ICL, qu'est-ce que c'est ? Intégré(e) au service de Cellule de Promotion des Essais Cliniques de l'ICL, vos missions (non exhaustives) seront les suivantes :

• Concevoir les outils et méthodes spécifiques de l'étude à réaliser
• Participer à la réalisation des documents d'étude (eCRF / CRF, guide de monitoring, guide de remplissage.)
• Organiser et réaliser les visites de mise en place
• Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude des centres
• Organiser et réaliser les visites de monitoring, contrôler la qualité des données saisies, éditer et gérer les demandes de correction
• Suivre les EIG
• Gérer le stock des médicaments utilisés et/ou du matériel d'étude
• Organiser et réaliser les visites de clôture
• Assurer l'archivage des études
• Réaliser une veille technique, réglementaire ou scientifique et actualiser ses compétences
• Assurer la communication entre le promoteur et les centres investigateurs (newsletter.)
• Participer à la politique qualité et gestion des risques
• Participer à la transmission de l'information et à la communication

Organisation du poste :

• Travail de journée du lundi au vendredi
• Possibilité de 2 jours de télétravail après 6 mois d'intégration

Formation et expérience :

• BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC ou Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent
• Une première expérience dans un poste similaire serait un plus

Compétences et qualités requises :

• Connaissance de la réglementation des essais cliniques
• Connaissance du vocabulaire médical, notamment en cancérologie
• Niveau intermédiaire en anglais
• Rigueur et méthode
• Bonne capacité rédactionnelle
• Bon sens du relationnel
• Force de proposition
• Sens critique et d'analyse

PROFIL SOUHAITÉ

Expérience

• 12 Mois

Savoirs et savoir-faire

• Réglementation des essais cliniques
• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat

Savoir-être professionnels

• Faire preuve d'autonomie
• Faire preuve de rigueur et de précision
• Organiser son travail selon les priorités et les objectifs