Assistant spécialiste dans l’Unité de génomique tumorale du service de Génétique H/F

L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique.

La force de l’Institut Curie ?

Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu’aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.

Description du poste :

L’Unité de génomique tumorale est l’une des trois unités du Service de Génétique de l’Institut Curie, intégrée au Pôle de Médecine Diagnostique et Théranostique (PMDT). Elle fait partie de la plateforme hospitalière de Génétique Moléculaire des Cancers de l’Institut Curie, labellisée par l’INCa.

L’équipe « Tumeurs fréquentes » de l’Unité de génomique tumorale joue un rôle clé dans la détection des altérations génétiques tumorales d’intérêt théranostique, en particulier dans les cancers fréquents de l’adulte (poumon, côlon, mélanome, sein, ovaire), à travers l’analyse de gènes majeurs (KRAS, BRAF, EGFR, ERBB2, ESR1, PIK3CA, KIT, BRCA1 / 2…). Cette liste de marqueurs moléculaires ne cesse de s’allonger. Le recours au séquençage haut débit (NGS) permet d’augmenter le nombre d’échantillons analysés tout en maitrisant les coûts et la sensibilité des analyses réalisées sur tissu frais, fixé (FFPE) ou à partir du sang (ADN tumoral circulant). L’équipe réalise également les signatures moléculaires pronostiques pour les cancers du sein hormono-dépendants (technologie nanostring). Certaines nouvelles molécules nécessitent la recherche de transcrits de fusion comme biomarqueur de sensibilité (RNAseq). L’équipe participe à différentes RCP moléculaires de l’institut Curie et propose des techniques haut débit (grand panel NGS) pour identifier des cibles thérapeutiques et orienter les patients en échec de tout traitement vers des essais cliniques.

Missions principales :

Le (la) candidat(e) participera à l’ensemble des activités diagnostiques, de développement et de recherche clinique de l’unité.

Activité diagnostique en génomique tumorale :

• Validation biologique des analyses génétiques tumorales pour le diagnostic et la décision thérapeutique dans le cadre de la plateforme de génétique somatique tumorale labellisée par l'INCa : détection des altérations tumorales associées à la réponse thérapeutique et au pronostic dans différents types de cancer par techniques de génétique moléculaire.
• Participation aux RCP moléculaires et interaction avec les prescripteurs internes et externes.
• Contribution à l’implémentation de nouveaux panels NGS et au suivi des évolutions technologiques.
• Validation des examens réalisés par SeqOIA dans le cadre du PFMG 2025.

Recherche et développement :

• Participation aux projets de recherche translationnelle et clinico-biologique, en lien avec les équipes de l’Institut Curie et partenaires externes.
• Développement de nouvelles approches en génétique tumorale, notamment via le grand panel NGS et l’analyse des transcrits de fusion (RNAseq).
• Implication dans l’évolution des approches bioinformatiques et dans l’intégration des nouvelles méthodologies analytiques.

Enseignement et encadrement :

• Formation et supervision des internes, étudiants, stagiaires et personnels techniques.
• Participation aux enseignements universitaires et aux formations en génomique.

Qualité et accréditation :

• Contribution aux démarches d’accréditation et d’amélioration continue du service, en conformité avec la norme ISO 15189.

Profil recherché :

Nous recherchons un(e) médecin ou pharmacien biologiste, titulaire d’un DES de Biologie Médicale, avec une spécialisation en génétique moléculaire.

Compétences requises :

Excellente maîtrise des techniques de biologie moléculaire classiques et avancées :

• Techniques ciblées : qPCR, PCR digitale, HRM, séquençage Sanger
• Analyse du cfDNA et détection de transcrits de fusion

Connaissance approfondie en génomique tumorale et oncogénétique

Expérience en interprétation bioinformatique et validation biologique des examens de génomique tumorale

Aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire, en interaction avec cliniciens, pathologistes et chercheurs

Rigueur scientifique et capacités rédactionnelles pour la rédaction de rapports, publications et communications scientifiques

Qualités personnelles :

• Esprit d’analyse et de synthèse
• Dynamisme et curiosité scientifique
• Capacité d’adaptation à un domaine en constante évolution

Pourquoi rejoindre l’unité de génomique tumorale à l’Institut Curie ?

Intégrer une unité de pointe en oncogénomique, au cœur de la médecine de précision

Participer à des projets innovants en recherche clinique et translationnelle

Travailler dans un environnement collaboratif, au sein d’un centre de référence international

Développer ses compétences via un accès privilégié à la formation continue et aux réseaux scientifiques

Nous vous proposons :

Métier à forte dimension humaine ouvert sur l'international

Travail en équipe pluridisciplinaire

Possibilité de logement provisoire

Avantages CSE (chèques cadeaux, voyages, billets d'avion...)

Accès aux logements sociaux via un partenariat

Restaurant d'entreprise

Reprise d'expérience à 100%

Pass navigo remboursé jusqu'à 70%

L’Institut Curie consacre une politique en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap.