Assistant.e ingénieur.e en expérimentation et instrumentation biologiques

Assistant.e ingénieur.e en expérimentation et

instrumentation biologiques

CDD, 12 mois Début : 01/03/2025 Montpellier Bac + 2

L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales.

Emploi

Poste Agents fonctionnaires de l’Inserm par voie de Catégorie A ouvert aux mobilité interne
Corps AI

candidats Agents fonctionnaires non Inserm par voie de détachement Emploi-Type Assistant.e ingénieur.e en

• CDD agents contractuels expérimentation et instrumentation biologiques

Structure d’accueil

Unité Pathogénèse et Contrôle des Infections Chroniques et Emergentes (PCCEI) – Unité Inserm 1058

Description du poste

Mission En collaboration avec l’Ingénieur responsable du projet, la personne recrutée aura pour principale mission d’assurer le support technique pour les expériences dans le cadre du projet DI-IMPACT'TB.

Activités

• Participer à la conception et à l’optimisation des masques fonctionnalisés destinés à la capture des aérosols de Mycobacterium Tuberculosis ;
• Conduire des protocoles expérimentaux afin de tester l’efficacité de capture et d’extraction de Mycobacterium Tuberculosis dans les échantillons respiratoires (environnement sécurisé) et non respiratoires (PSM) ;
• Participer activement à l’optimisation et à l’adaptation des protocoles expérimentaux en fonction des résultats et des évolutions techniques ;
• Mettre en œuvre les tests PCR afin de dépister la tuberculose sur les échantillons collectés ;
• Collaborer avec l’équipe R&D pour l’analyse des performances des kits développés, notamment en termes de sensibilité, spécificité et reproductibilité ;
• Assurer la réception, le stockage et le suivi des échantillons provenant des études cliniques dans le respect des procédures et des consignes de sécurité ;
• Participer à la rédaction des rapports d’expérience, des protocoles de validation et de la documentation technique en vue des publications scientifiques ;
• Mettre à jour des procédures normalisées de fonctionnement (SOPs) et des consignes de sécurité spécifiques aux projets en cours ;
• Participer activement aux réunions de projet et aux discussions avec les équipes internes ou externes (PRISM, AFYIA, Innovation Diagnostics) afin de favoriser les échanges scientifiques et techniques.

Connaissances

• Connaissances approfondies en biologie moléculaire et microbiologie ;
• Connaissances approfondies en biologie cellulaire et immunologie ;
• Connaissances approfondies des règles de biosécurité et de gestion des risques biologiques ;
• Connaissances approfondies du cadre légal et déontologique de la recherche ;
• Connaissances approfondies de la réglementation en matière d’hygiène et de sécurité.

Savoir-faire

• Maîtrise des techniques de biologie moléculaire telles que la PCR, l’extraction d’ADN/ARN et la quantification des biomolécules ;
• Maîtrise de la mise en œuvre des protocoles expérimentaux avec une attention particulière à la précision, la reproductibilité et la sécurité des procédures ;
• Maîtrise de l’analyse les résultats expérimentaux, à détecter les anomalies et à ajuster les protocoles en conséquence.

Aptitudes

• Capacité à s’adapter à un environnement de travail dynamique, où les priorités peuvent changer en fonction des besoins du projet ou des avancées scientifiques ;
• Capacité à organiser le travail en fonction des priorités et des délais, avec une gestion efficace du temps pour mener à bien plusieurs projets simultanément ;
• Capacité à travailler de manière collaborative avec des chercheurs, des techniciens, des ingénieurs et des partenaires industriels en vue d’atteindre les objectifs du projet ;
• Capacité à communiquer des informations techniques de manière claire et compréhensible ;
• Capacité à contribuer à la formation de membres de l’équipe sur des aspects techniques ou des protocoles spécifiques.

Niveau
Une première expérience significative sur un poste similaire en laboratoire.

Niveau de diplôme
• Niveau Bac +2 à minima.

Informations Générales

Date de prise de fonction
01/03/2025

Durée (CDD et 12 mois détachements)Renouvelable : OUI NON

Temps de travail • Temps plein

Nombre d’heures hebdomadaires : 38h30

• Congés Annuels et RTT : 44 jours

Rémunération A partir de 2289.34 € brut mensuel ; rémunération réévaluée en fonction de l'expérience professionnelle sur des postes de niveau équivalent.

Eléments complémentaires de rémunération :

• Restauration collective
• Participation à la mutuelle
• Participation aux frais de transport
• Supplément familial de traitement
• Forfait mobilité durable
• CLAS – CAES

Modalités de candidature

Date limite de candidature
07/02/2025

Contact Pr Edouard TUAILLON

Contractuels • Envoyer CV et lettre de motivation à l’adresse suivante :

e-tuaillon@chu-montpellier.fr & gestion-u1058@inserm.fr

Pour en savoir • Sur l’Inserm : https://www.inserm.fr/ ; site RH : https://rh.inserm.fr/Pages/default.aspx

+ • Sur la politique handicap de l’Inserm et sur la mise en place d’aménagements de poste de travail, contactez la Mission Handicap : emploi.handicap@inserm.fr