Técnico / a QA validaciones y cualificaciones - Inyectables.

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Chemo
Spain
EUR 70.000 - 90.000
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Hace 2 días
Descripción del empleo

Descripción del trabajo

Posición : Técnico / a QA validaciones y cualificaciones - Inyectables.

Localización : León

Experiencia : 2-3 años.

Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Preparado para ser un #Challenger?

Qué buscamos?

Incorporamos un / a nuevo / a INSUDER como Técnico / a QA validaciones y cualificaciones para incorporarse al equipo de Garantía de Calidad en nuestra planta de inyectables, Farmalan.

El reto!

  • Elaboración de protocolos e informes de Cualificación de equipos, instalaciones y servicios de planta.
  • Ejecución de pruebas de cualificación.
  • Mantenimiento del Plan Maestro de Cualificaciones y Calibraciones.
  • Elaboración de protocolos e informes de Validación de Procesos de Fabricación y Limpieza.
  • Supervisión del proceso aséptico y elaboración de la documentación asociada a APS.
  • Cualificación de ciclos de descontaminación y esterilización.
  • Cualificación del proceso de inspección visual.
  • Validación de Sistemas informáticos GMP (CSV).
  • Investigación de Desviaciones. Gestión de Controles de Cambios y CAPAs.
  • Actualización y revisión de procedimientos normalizados de trabajo.
  • Mantenimiento del archivo GMP.
  • Soporte en auditorías e inspecciones.

Qué necesitas?

  • Grado o Licenciatura en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología o similar.
  • Máster en Industria Farmacéutica.
  • Nivel de Inglés: C1 o equivalente.

Nuestros beneficios!

Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).

Contrato indefinido.

Atractivo paquete salarial.

Obtenga la revisión gratuita y confidencial de su currículum.
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