Ingeniero / A Servicios Técnicos

BATEA
Comunidad Valenciana
EUR 30.000 - 60.000
Descripción del empleo

Preparado / a para formar parte de una empresa líder en el sector de la biotecnología y en pleno proceso de crecimiento?

Pues sigue leyendo….

Cuál será tu misión?

Deberás asegurar que los equipos e instalaciones de la empresa cumplen con los requisitos para desarrollar y fabricar vectores lentivirales siguiendo las normas GMP.

Cómo será tu día a día?

  • Establecerás un plan anual de mantenimientos preventivos, calibraciones y cualificaciones de equipos e instalaciones.
  • Asegurarás que el plan anual se cumple y redactarás el informe anual de cumplimiento.
  • Planificarás las actividades de mantenimiento de instalaciones y suministros en colaboración con la responsable de mantenimiento e instalaciones.
  • Documentarás o asegurarás que el personal ejecutor documenta las actividades de mantenimiento correctivo y preventivo, calibraciones y cualificaciones siguiendo las directrices GMP.
  • Colaborarás en la redacción de procedimientos, investigaciones, CAPAs y mejoras en los procesos de uso y mantenimiento de equipos e instalaciones junto con el departamento de Garantía de Calidad.
  • Cumplirás con los procedimientos de PRL, reportando cualquier incidencia que afecte a la seguridad de los trabajadores y la empresa al responsable de prevención de riesgos laborales y a tu superior directo.
  • Darás soporte en proyectos relacionados con la adquisición e implementación de nuevos equipos y cambios en instalaciones y suministros.
  • Colaborarás en la formación de las nuevas incorporaciones al equipo de servicios técnicos.
  • Respetarás la normativa de calidad GMP en todas las actividades relacionadas con mantenimientos, calibraciones y cualificaciones, tanto en la vestimenta y los EPIS como en las manipulaciones a desarrollar.
  • Atenderás al personal externo que realice tareas de mantenimiento, calibraciones y cualificaciones, asegurando que cumplen los procedimientos de CAE en coordinación con el responsable de PRL.
  • Trabajarás con personal interno y externo en la resolución de averías o incidencias del equipamiento de producción y los servicios auxiliares de planta.
  • Colaborarás con tu superior en la elaboración y cumplimiento del plan de gestión anual del área, buscando siempre la mejora continua en coste y eficacia.
  • Reportarás a tu superior directo las actividades e incidencias destacadas, proponiendo soluciones para la mejora continua del área.
  • Asumirás un papel de liderazgo en la promoción de la cultura de la empresa, fomentando valores de comportamiento, trabajo en equipo, orientación al cliente y mejora continua en calidad, seguridad y medioambiente.

Qué puedes esperar de este reto profesional?

  • Dispondrás de un desarrollo de carrera continuo que te ayudará a desarrollar tu talento a lo largo de toda tu trayectoria profesional.
  • Participarás en proyectos innovadores en constante actualización tecnológica.
  • Dispondrás de flexibilidad horaria, y teletrabajo, con el apoyo que necesites para la conciliación de tu vida personal y profesional.
  • Formarás parte de un equipo experto, joven, dinámico, innovador y entusiasta unido por un propósito común, acompañar a sus clientes para avanzar en la cura de enfermedades. ¡No puede haber un propósito más bonito!
  • Disfrutarás de un ambiente de trabajo profesional, que realmente se distingue por su humanidad y cercanía, y donde cuidan la diversidad y la inclusión. Los diversos puntos de vista, tu curiosidad, aportan diversas capacidades que fortalecen su enfoque e impulsan su crecimiento.

Destacarás en esta posición si…

  • Cuentas con un Grado en Ingeniería, valorándose especialmente las especialidades de Mecánica o industrial. Un máster será un plus.
  • Cuentas con experiencia en planificación de mantenimientos y en trabajos de cualificación y calibración de equipos.
  • Cuentas con formación en calibración y cualificación, así como conocimientos en normativa GMP.
  • Preferiblemente, cuentas con experiencia en entornos de fabricación GMP y trabajo en salas blancas con requisitos similares.
  • Cuentas con habilidades en planificación y gestión documental, conocimiento mecánico y electrónico de equipos biotecnológicos, mejora continua de procesos, control de equipamientos, aplicación de normativas y requisitos de calibración y cualificación.
  • Cuentas con un nivel mínimo de inglés B2, siendo deseable un nivel C1 y eres capaz de comunicarte en este idioma con proveedores, redactar documentación, negociar con distintos stakeholders, etc.
  • Tienes capacidad para aprender de forma continua, con visión de mejora de los procesos y con proactividad para solucionar problemas y dar ideas de mejora.
  • Cuentas con rigurosidad y autonomía, así como flexibilidad y capacidad para trabajar de forma rápida y precisa, con una clara orientación a Cliente y a altos estándares de calidad.
  • Destacas por tu capacidad de trabajo en equipo y con actitud positiva frente al cambio.

De qué beneficios podrás disfrutar?

  • Dispondrás de un desarrollo de carrera continuo que te ayudará a desarrollar tu talento a lo largo de toda tu trayectoria profesional.
  • Participarás en proyectos innovadores en constante actualización tecnológica.
  • Formarás parte de un equipo experto, joven, dinámico, innovador y entusiasta unido por un propósito común, acompañar a nuestros clientes para avanzar en la cura de enfermedades.
  • Disfrutarás de un ambiente de trabajo profesional, que realmente se distingue por nuestra humanidad y cercanía, y donde cuidamos la diversidad y la inclusión. Los diversos puntos de vista, tu curiosidad, aportan diversas capacidades que fortalecen nuestro enfoque e impulsan nuestro crecimiento.
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